硫酸庆大霉素注射液
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硫酸庆大霉素注射液(Gentamycin Sulfate Injection),1.适用于治疗敏感革兰阴性杆菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、沙雷菌属、铜绿假单胞菌以及葡萄球菌甲氧西林敏感株所致的严重感染,如败血症、下呼吸道感染、肠道感染、盆腔感染、腹腔感染、皮肤软组织感染、复杂性尿路感染等。治疗腹腔感染及盆腔感染时应与抗厌氧菌药物合用,临床上多采用庆大霉素与其他抗菌药联合应用。与青霉素(或氨苄西林)合用可治疗肠球菌属感染。 2.用于敏感细菌所致中枢神经系统感染,如脑膜炎、脑室炎时,可同时用本品鞘内注射作为辅助治疗。
本药品被归类到抗菌消炎药、尿道炎、其它抗菌消炎类、其它胃肠疾病类、其它心脑血管类等药品分类。
目录 |
硫酸庆大霉素注射液的副作用(不良反应)
1.用药过程中可能引起听力减退、耳鸣或耳部饱满感等耳毒性反应,影响前庭功能时可发生步履不稳、眩晕。也可能发生血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴等肾毒性反应。发生率较低者有因神经肌肉阻滞或肾毒性引起的呼吸困难、嗜睡、软弱无力等。偶有皮疹、恶心、呕吐、肝功能减退、白细胞减少、粒细胞减少、贫血、低血压等。 2.少数患者停药后可发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感等耳毒性症状,应引起注意。 3.全身给药合并鞘内注射可能引起腿部抽搐、皮疹、发热和全身痉挛等。
硫酸庆大霉素注射液禁忌症
服用硫酸庆大霉素注射液须注意的事项
1.下列情况应慎用本品:失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病及肾功能损害患者。 2.交叉过敏,对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星过敏的患者,可能对本品过敏。 3.在用药前、用药过程中应定期进行尿常规和肾功能测定,以防止出现严重肾毒性反应。必要时作听力检查或听电图尤其高频听力测定以及温度刺激试验,以检测前庭毒性。 4.有条件时疗程中应监测血药浓度,并据以调整剂量,尤其对新生儿、老年和肾功能减退患者。每8小时1次给药者有效血药浓度应保持在4~10;g/ml,避免峰浓度超过12;g/ml,谷浓度保持在1~2;g/ml;每24小时1次给药者血药峰浓度应保持在16~24;g /ml,谷浓度应<1;g /ml。接受鞘内注射者应同时监测脑脊液内药物浓度。 5.不能测定血药浓度时,应根据测得的肌酐清除率调整剂量。 6.给予首次饱和剂量(1~2mg/kg)后,有肾功能不全、前庭功能或听力减退的患者所用维持量应酌减。 7.应给予患者足够的水分,以减少肾小管的损害。 8.长期应用可能导致耐药菌过度生长。 9.不宜用于皮下注射。 10.本品有抑制呼吸作用,不得静脉推注。 11.对诊断的干扰:本品可使丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(GOT)、血清胆红素浓度及乳酸脱氢酶浓度的测定值增高;血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。
硫酸庆大霉素注射液的用法用量
注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。
1.成人 肌内注射或稀释后静脉滴注,一次80mg(8万单位),或按体重一次1~1.7mg/kg,每8小时1次;或一次5mg/kg,每24小时1次。疗程为7~14日。静滴时将一次剂量加入50~200ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,一日1次静滴时加入的液体量应不少于300ml,使药液浓度不超过0.1%,该溶液应在30~60分钟内缓慢滴入,以免发生神经肌肉阻滞作用。
2.小儿 肌内注射或稀释后静脉滴注,一次2.5mg/kg,每12小时1次;或一次1.7mg/kg,每8小时1次。疗程为7~14日,期间应尽可能监测血药浓度,尤其新生儿或婴儿。
3.鞘内及脑室内给药 剂量为成人一次4~8mg,小儿 (3个月以上)一次1~2mg,每2~3日1次。注射时将药液稀释至不超过0.2%的浓度,抽入5ml或10ml的无菌针筒内,进行腰椎穿刺后先使相当量的脑脊液流入针筒内,边抽边推,将全部药液于3~5分钟内缓缓注入。
4.肾功能减退患者的用量:按肾功能正常者每8小时1次,一次的正常剂量为1~1.7mg/kg,肌酐清除率为10~50ml/min时,每12小时1次,一次为正常剂量的30~70%;肌酐清除率<10ml/min时,每24~48小时给予正常剂量的20~30%。
5.血液透析后可按感染严重程度,成人按体重一次补给剂量1~1.7mg/kg,小儿(3个月以上)一次补给2~2.5mg/kg。
硫酸庆大霉素注射液药物相作用
1.与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用,可能增加其产生耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。 2.与神经肌肉阻滞剂合用,可加重神经肌肉阻滞作用,导致肌肉软弱、呼吸抑制等症状。 3.与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用,或先后连续局部或全身应用,可能增加耳毒性与肾毒性。 4.与头孢噻吩、头孢唑林局部或全身合用可能增加肾毒性。 5.与多粘菌素类注射剂合用或先后连续局部或全身应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。 6.其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后连续应用,以免加重肾毒性或耳毒性。 7.氨基糖苷类与β内酰胺类(头孢菌素类与青霉素类)混合时可导致相互失活。本品与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注。本品亦不宜与其他药物同瓶滴注。
硫酸庆大霉素注射液成分或处方
硫酸庆大霉素,为一种多组分抗生素,含C1、C1a、C2a、C2等组分。
硫酸庆大霉素注射液药理作用
本品为氨基糖苷类抗生素。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好抗菌作用,对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对本品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用。对葡萄球菌属(包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌)中甲氧西林敏感菌株的约80%有良好抗菌作用,但甲氧西林耐药株则对本品多数耐药。对链球菌属和肺炎链球菌的作用较差,肠球菌属则对本品大多耐药。本品与β内酰胺类合用时,多数可获得协同抗菌作用。 本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。
硫酸庆大霉素注射液贮藏方法
密封,置阴凉处。
市场上的硫酸庆大霉素注射液
- 硫酸庆大霉素注射液
- 生产企业:石药集团欧意药业有限公司
- 批准字号:国药准字H13020783
- 包装规格:2ml。
- 硫酸庆大霉素注射液
- 生产企业:湖北天药药业股份有限公司
- 批准字号:国药准字H42020030
- 包装规格:2ml:80mg
- 硫酸庆大霉素注射液
- 生产企业:上海现代哈森(商丘)药业有限公司
- 批准字号:国药准字H20045446
- 包装规格:2ml:80mg
- 硫酸庆大霉素注射液
- 生产企业:武汉爱民制药有限公司
- 批准字号:国药准字H42020095
- 包装规格:2ml:8万单位
- 硫酸庆大霉素注射液
- 生产企业:长春长庆药业集团有限公司
- 批准字号:国药准字H22020408
- 包装规格:1ml:2万单位*10支/盒
- 硫酸庆大霉素注射液
- 生产企业:河南辅仁药业集团有限公司
- 批准字号:国药准字H20074223
- 包装规格:1ml:2万单位
- 硫酸庆大霉素注射液
- 生产企业:上海第一生化药业有限公司
- 批准字号:国药准字H31021994
- 包装规格:2ml:8万单位
- 硫酸庆大霉素注射液
- 生产企业:黑龙江乌苏里江佳大制药有限公司
- 批准字号:国药准字H23021350
- 包装规格:2ml:8万单位
- 硫酸庆大霉素注射液
- 生产企业:上海中西制药有限公司
- 批准字号:国药准字H31022243
- 包装规格:2ml:8万单位
- 硫酸庆大霉素注射液
- 生产企业:山东鲁抗辰欣药业有限公司
- 批准字号:国药准字H37021973
- 包装规格:2ml:8万单位
- 硫酸庆大霉素注射液
- 生产企业:吉林敖东药业集团延吉股份有限公司
- 批准字号:国药准字H22023709
- 包装规格:1ml:2万单位
- 硫酸庆大霉素注射液
- 生产企业:郑州卓峰制药厂
- 批准字号:国药准字H20046521
- 包装规格:2ml:8万单位
- 硫酸庆大霉素注射液
- 生产企业:吉林敖东药业集团延吉股份有限公司
- 批准字号:国药准字H22023711
- 包装规格:2ml:8万单位
- 硫酸庆大霉素注射液
- 生产企业:吉林敖东药业集团延吉股份有限公司
- 批准字号:国药准字H22023708
- 包装规格:1ml:4万单位
- 硫酸庆大霉素注射液
- 生产企业:宜昌人福药业有限责任公司
- 批准字号:国药准字H42022058
- 包装规格:2ml:8万单位
- 硫酸庆大霉素注射液
- 生产企业:天津药业焦作有限公司
- 批准字号:国药准字H41020609
- 包装规格:2ml:8万单位
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