注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
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注射用阿莫西林钠舒巴坦钠（Amoxicillim Sodium and Sulbactam Sodium for njection），商品名西迪林、倍舒林。本品含β-内酰胺酶抑制剂-舒巴坦，适用于产酶耐药菌引起的下列感染性疾病，包括：1. 上呼吸道感染：如耳、鼻、喉部感染，即中耳炎、窦炎、扁桃体炎和咽炎等。2. 下呼吸道感染：如肺炎、急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作、支气管扩张、脓胸、肺脓肿;3. 泌尿生殖系统感染：如肾盂肾炎、膀胱炎和尿道炎等;4. 皮肤及软组织感染：如蜂窝组织炎、伤口感染、疖病、脓性皮炎和脓疱病;性病;淋病等。5. 盆腔感染：妇科感染、产后感染等;6. 口腔脓肿：如手术用药等;7. 严重系统感染：如脑膜炎、细菌性心内膜炎、腹膜炎、骨髓炎、伤寒和副伤寒、预防心内膜炎等。
本药品被归类到抗菌消炎药、肾盂肾炎、咽喉炎、肾炎等药品分类。
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注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的副作用（不良反应）
本品通常耐受性良好，常见不良反应为：
4. 其他：一过性SGPT升高等。
上述胃肠道反应、皮肤反应多见于高敏患者，一般为轻度、短暂的，会自动消失或停药后消失。
对青霉素过敏者，有可能发生严重过敏反应。
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠禁忌症
对青霉素类药物过敏者禁用。
服用注射用阿莫西林钠舒巴坦钠须注意的事项
1. 本品含阿莫西林，其为青霉素类药品，使用本品前进行青霉素钠皮内敏感试验，阳性反应者禁用。
2. 本品与其它青霉素类药物和头孢菌素类药物之间存在交叉过敏性。
3. 延长疗程时，应不定期检查肝肾功能和血象。淋病患者初诊及治疗三个月后应进行梅毒检查。
4. 使用本品后，使用Clinitest，Benedict溶液或Fehling溶液检查尿中葡萄糖的实验结果会出现假阳性。建议使用本品后，采用葡萄糖氧化酶反应法(如Clinistix或Tes-Tape法)进行此项检查。
5. 孕妇使用时，血浆中的结合雌三醇、雌三醇—葡萄糖苷酸、结合雌酮、雌三醇会出现一过性升高。
6. 本品配成溶液后必须及时使用，不宜久置。
7. 接受别嘌醇(Allopurinol)或双硫仑(Disulfiram)治疗的病人，不宜使用本品。
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的用法用量
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
肌内注射或稀释后静脉滴注给药。每次1.5~3g，加入5％葡萄糖溶液150--200ml静脉滴注，于1小时内滴完，每日2-3次。中、重度感染用量为4.5-6.0g／日，严重感染用量为9.0g／日或一日150mg／kg，分2-3次静滴。疗程为7~14天，重症感染者可适当延长疗程。肾功能不全病人用量酌减。
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠药物相作用
丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、磺胺药等可降低肾小管分泌阿莫西林，减少阿莫西林排泄，升高阿莫西林的血药浓度。
氯霉素、红霉素、四环素、磺胺类抗生素可影响青霉素的杀菌效果，不宜与本品合用。
本品与重金属，特别是铜、锌和汞呈配伍禁忌。
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠成分或处方
阿莫西林钠 分子式：C16H18N3NaO5S 舒巴坦钠 分子式：C8H10NNaO5S
分子量：387.40 分子量：255.22
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠药理作用
本品为由阿莫西林钠与舒巴坦钠以2:1配比组成的复方制剂，其中阿莫西林与氨苄西林的抗敏感微生物作用类似，主要作用在其繁殖阶段。通过抑制细胞壁粘多肽的生物合成而起作用;舒巴坦钠能抑制大部分细菌所产生的β- 内酰胺酶(Ⅱ型至Ⅳ型)，其稳定性优于其它β-内酰胺酶抑制剂，它能迅速贯穿细菌细胞壁并不可逆地破坏β-内酰胺酶，使细菌恢复对阿莫西林的敏感性。
体外试验和临床使用结果均表明，阿莫西林对以下多数微生物有效;
革兰氏阳性需氧微生物：粪链球菌、葡萄球菌属(仅限于β- 内酰胺酶阴性菌珠)、肺炎链球菌、链球菌属(仅限于α和β溶血性菌株)。
革兰氏阴性需氧微生物：大肠杆菌(仅限于β-内酰胺酶阴性菌株)、流感嗜血杆菌(仅限于β-内酰胺酶阴性菌株)、奈瑟氏淋球菌(仅限于β-内酰胺酶阴性菌株)、奇异变形杆菌(仅限于β-内酰胺酶阴性菌株)。
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠贮藏方法
密闭，在凉暗干燥处保存。
市场上的注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
- 注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
- 西迪林
- 生产企业：东北制药集团沈阳第一制药厂
- 批准字号：国药准字H20031182
- 包装规格：1.5g（阿莫西林1.0g与舒巴坦0.5g）
- 倍舒林
- 生产企业：华北制药集团北元有限公司
- 批准字号：国药准字H20041104
- 包装规格：3.0g
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- 阿莫西林克拉维酸钾(7:1)片
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