盐酸洛美沙星分散片
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盐酸洛美沙星分散片(Lomefloxacin Hydrochloride Dispersible Tablets),商品名百夜星。本品适用于敏感细菌引起的轻中度感染:1.下呼吸道感染:慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎、肺炎等。3.腹腔胆道、肠道、伤寒等感染。4.皮肤软组织感染。5.其它感染:如副鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎。
本药品被归类到其它抗菌消炎类等药品分类。
目录 |
盐酸洛美沙星分散片的副作用(不良反应)
1 胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
2 中枢神经系统反应:可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
3 过敏反应:皮疹,皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。其中光敏反应较其他常用喹诺酮类多见。
4 少数患者可发生血清氨基转移酶(ALT)、尿素氮(BUN)值升高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。
5 偶可发生:(1)癫痫发生、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。(3)结晶尿,多见于高剂量应用时。(4)关节疼痛。
6 与环孢素合用,可使环孢素血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。
7 服用本品前后2小时内不宜服用含金属离子的营养剂和维生素。
盐酸洛美沙星分散片禁忌症
1 对本品或其他喹诺酮类药物过敏者禁用。
2 孕妇、婴幼儿及18岁以下患者禁用。
服用盐酸洛美沙星分散片须注意的事项
1 肾功能减退者慎用,若使用,需根据减退程度调整剂量。当患者血肌酐清除率≤40ml/分或≤0.67ml/秒时该药剂量调整为:第一剂仍予0.4g,此后0.2g,一日1次。
2 肝功能不全者慎用,若使用,应注意监测肝功能。
3 原有中枢神经系统疾患者,包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用,有指征时权衡利弊应用。
4 喹诺酮类药物品种间存在交叉过敏反应,对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用本品。
5 食物对本品的吸收影响少,可空腹亦可与食物同服。
6 本品清除半衰期长达7~8小时,治疗一般感染时可一日1次,但如感染较重,或感染病原菌敏感性较低(如铜绿假单胞菌等)时,则宜予0.3g,每日2次。
7 只有在由多重耐药菌引起的感染,细菌仅对喹诺酮类呈现敏感时,在权衡利弊后小儿才可应用本品。
8 患者的尿pH值在7以上时易发生结晶尿,故每日进水量必须充足,以使每日尿量保持在1200~1500ml以上。
9 本品可引起光敏反应,至少在光照后12小时才可接受治疗,治疗期间及治疗后数天内应避免过长时间暴露于明亮光照下。
10 当出现光敏反应指征如皮肤灼热、发红、肿胀、水泡、皮疹、瘙痒及皮炎时应停止治疗。
盐酸洛美沙星分散片的用法用量
注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。
口服。每日0.6g,分2次服。病情较重者可增至每日0.8g,分2次服。单纯性尿路感染1次0.4g,每日1次。单纯性淋病,每日0.6g,分2次服。或遵医嘱。
盐酸洛美沙星分散片药物相作用
1 本品对茶碱类药物和咖啡因的肝内代谢、体内清除过程影响小。
2 硫糖铝和制酸药可使本品吸收速率减慢25%,曲线下面积(AUC)降低约30%,如在本品服用前4小时或服用后6小时服硫糖铝和制酸药则影响甚微。
3 与芬布芬合用可致中枢兴奋、癫痫发作。
4 丙磺舒可延迟本品的排泄,使平均曲线下面积(AUC)增大63%,平均达峰时间(tmax)延长50%,平均峰浓度(Cmax)增高4%,故合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
5 可加强口服抗凝药如华法林等的作用,应监测凝血酶原时间及其他项目。
6 尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。
7 去羟肌苷(DDI)制剂中含铝及镁可与喹诺酮类螯合,不宜合用。
盐酸洛美沙星分散片成分或处方
本品主要成份为:盐酸洛美沙星,其化学名为1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐。
盐酸洛美沙星分散片药理作用
洛美沙星是人工合成的喹诺酮类广谱抗菌药,其抗菌机制为抑制细菌DNA螺旋酶的活性,从而抑制细菌DNA转录与复制,对多种革兰氏阳性及阴性细菌均有杀菌作用。
盐酸洛美沙星分散片贮藏方法
遮光,密闭保存。
市场上的盐酸洛美沙星分散片
- 百夜星
- 生产企业:赤峰维康生化制药有限公司
- 批准字号:国药准字H20040395
- 包装规格:0.1g
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