头孢拉定干混悬剂
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头孢拉定干混悬剂（Cefradine for Suspension），商品名泛捷复。适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。
本药品被归类到咽喉炎等药品分类。
目录 |
头孢拉定干混悬剂的副作用（不良反应）
本品不良反应较轻，发生率也较低，约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%～3%，伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。
头孢拉定干混悬剂禁忌症
对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。
服用头孢拉定干混悬剂须注意的事项
1 在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意，头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。 2 本品主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。 3 应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。
头孢拉定干混悬剂的用法用量
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
口服 成人一次0.25～0.5g，一日4次，一日最高剂量为4g。儿童按体重一次6.25～12.5ml/kg，一日4次。 本品加饮用水至瓶上刻度线后摇匀成混悬液，混悬液室温贮放，7天内服用完；冰箱内贮放，14天内服用完。
头孢拉定干混悬剂药物相作用
1 头孢菌素类可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄。
2 保泰松与头孢菌素类抗生素合用可增加肾毒性。
3 与强利尿药合用，可增加肾毒性。
4 与美西林联合应用，对大肠埃希菌、沙门菌属等革兰阴性杆菌具协同作用。
5 丙磺舒可延迟本品肾排泄。
头孢拉定干混悬剂成分或处方
本品主要成分为头孢拉定，其化学名为(6R,7R)-7［(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基］-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环［4、2、0］辛-2-烯-2-羧酸。
头孢拉定干混悬剂药理作用
本品为第一代头孢菌素，对不产青霉素酶和产青霉素酶金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多敏感，脆弱拟杆菌对本品呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。本品对淋球菌有一定作用，对产酶淋球菌也具活性;对流感嗜血杆菌的活性较差。
头孢拉定干混悬剂贮藏方法
密封，避光，阴凉处保存。
市场上的头孢拉定干混悬剂
- 泛捷复
- 生产企业：中美上海施贵宝制药有限公司
- 批准字号：国药准字H31020004
- 包装规格：1.5g
- 头孢拉定干混悬剂
- 生产企业：云南铭鼎药业有限公司
- 批准字号：国药准字H20056268
- 包装规格：0.125g
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