头孢拉定颗粒
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头孢拉定颗粒(Cefradine Granules),适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。
本药品被归类到抗菌消炎药、气管炎、咽喉炎、肾炎、耳鼻喉用药等药品分类。
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头孢拉定颗粒的副作用(不良反应)
本品不良反应较轻,发生率也较低,约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%~3%,假膜性肠炎、嗜酸性粒细胞增多、直接Coombs 试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少、头晕、胸闷、念珠菌阴道炎及过敏反应等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高,血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。
头孢拉定颗粒禁忌症
服用头孢拉定颗粒须注意的事项
1 在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史,有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%~7%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。
2 本品主要经肾排出,肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。
头孢拉定颗粒的用法用量
注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。
口服成人常用量:一次0.25~0.5g,每6小时1次,感染较严重者一次可增至1g,但一日总量不超过4g。小儿常用量:按体重一次6.25~12.5mg/kg,每6小时1次。老年患者用药:伴有肾功能减退的老年患者应适当减少剂量或延长给药间期。
头孢拉定颗粒药物相作用
3 与强利尿剂合用可增加肾毒性。
4 与美西林联合应用,对大肠埃希菌、沙门菌属等革兰阴性杆菌具协同作用。
5 丙磺舒可延迟本品排泄。
头孢拉定颗粒成分或处方
本品主要成份为:头孢拉定。其化学名为:(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。
头孢拉定颗粒药理作用
本品为第一代头孢菌素,对不产青霉素酶和产青霉素酶金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多敏感,脆弱拟杆菌对本品呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。本品对淋病奈瑟菌有一定作用,对产酶淋病奈瑟菌也具活性;对流感嗜血杆菌的活性较差。作用机制与其他头孢菌素相同,为抑制细菌细胞壁的合成
头孢拉定颗粒贮藏方法
密封,在凉暗处保存
市场上的头孢拉定颗粒
- 头孢拉定颗粒
- 生产企业:石家庄神威药业有限公司
- 批准字号:国药准字H13021487
- 包装规格:按C16H19N3O4S计0.125g
- 头孢拉定颗粒
- 生产企业:北京首儿药厂
- 批准字号:国药准字H11021393
- 包装规格:0.125g
- 头孢拉定颗粒
- 生产企业:北京嘉事大恒制药有限公司
- 批准字号:国药准字H11021460
- 包装规格:0.125g
- 头孢拉定颗粒
- 生产企业:广州白云山制药总厂
- 批准字号:国药准字H44021526
- 包装规格:0.125g
- 头孢拉定颗粒
- 生产企业:天津太平洋制药有限公司
- 批准字号:国药准字H12020796
- 包装规格:0.125g
- 头孢拉定颗粒
- 生产企业:海南三叶制药厂有限公司
- 批准字号:国药准字H46020360
- 包装规格:0.125g
- 头孢拉定颗粒
- 生产企业:江苏聚荣制药集团公司
- 批准字号:国药准字H32020018
- 包装规格:0.125g
- 头孢拉定颗粒
- 生产企业:迪沙药业集团
- 批准字号:国药准字H37021247
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