哈西奈德乳膏
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哈西奈德乳膏（Halcinonide Cream），接触性湿疹、异位性皮炎、神经性皮炎、面积不大的银屑病、硬化性萎缩性苔藓、扁平苔藓、盘状红斑性狼疮、脂溢性皮炎（非面部）肥厚性瘢痕。
本药品被归类到其它抗菌消炎类、免疫功能调节、红斑狼疮、其它免疫功能调节、皮肤用药等药品分类。
目录 |
哈西奈德乳膏的副作用（不良反应）
少数患者涂药部位的皮肤发生烧灼感、刺痛、暂时性瘙痒，长期应用可发生皮肤毛细血管扩张（尤其面部）、皮肤萎缩、萎缩纹（青少年易发生）皮肤萎缩后继发紫癜、瘀斑、皮肤脆弱、多毛症、毛囊炎、粟丘疹、皮肤脱色、延缓溃疡愈合，封包法在皮肤皱褶部位容易继发真菌感染。经皮肤吸收多时，可发生全身性不良反应。
哈西奈德乳膏禁忌症
对该药过敏者。由细菌、真菌、病毒和寄生虫引起的原发性皮肤病变。溃疡性病变。痤疮、酒渣鼻。眼睑部用药（有引起青光眼的危险）。渗出性皮肤病。
服用哈西奈德乳膏须注意的事项
大面积大量用药或封包方式可使经皮吸收多，可发生全身反应，尤其是低龄儿童和婴幼儿，出现可逆行柯兴氏征及生长迟缓，突然停药可出现急性肾上腺皮质功能不全。出现局部不耐受现象，应停药并寻找原因。警惕留在皮肤皱褶部位和尿布中的药物可吸收入体内。
哈西奈德乳膏的用法用量
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
外涂患处每日早晚各一次。
哈西奈德乳膏成分或处方
本品主要成份为：哈西奈德(氯氟舒松、哈西缩松)。其化学名称为：16α，17-［(1-甲基亚乙基)双(氧)］-11?-羟基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3，20-二酮。分子式：C24H32ClFO5，分子量：454.9。
哈西奈德乳膏药理作用
药理：
1 抗炎作用本品为局部用药，为高效含氟和氯的皮质类固醇，具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用。本品在去炎松的骨架上，以氯原子取代21位羟基，其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360，已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高?受体对儿茶酸胺的反应性，通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多，并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破坏减少，结果使细胞中cAMP年浓度增高，同时又抑制组织胺的释放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法观察，本品和地塞米松均有明显的抑制作用，而用高5倍量的氢化可的松也无抑制作用。本品对胸腺及脾脏有明显的减重作用。
2 对各类细胞的选择性药理作用：减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞数量，抑制淋巴细胞增殖及细胞因子生成，抑制巨噬细胞分化及吞噬活性，抑制中性粒细胞粘附，降低血管内皮细胞通透性，抑制成纤维细胞增殖及胶原合成，抑制皮脂腺细胞活性。
3 抗增生作用本品具有抗有丝分裂作用，它降低PNA的转录，从而降低DNA的合成，也影响DNA的修复，结果使表皮变薄，尤其对胶原的合成影响最大。
4 免疫抑制作用本品通过与细胞浆的皮质类固醇受体结合，发生一系列反应，激活了细胞中“溶胞基因”的表达；它诱导淋巴细胞中核内DNA裂解直接杀伤淋巴细胞的死亡。
毒性：
急性毒性试验，肌肉注射雌性小鼠LD50为84mg／kg，雄性小鼠LD50为35mg／kg；腹腔注射雄性小鼠LD50为215mg／kg；灌胃给药从250~1500mg／kg未见动物死亡。亚急性毒性试验，主要表现为胸腺和淋巴细胞的损伤。局部外用本品的致畸性尚无研究，但口服未见用药的人群致畸危险高于一般人群。大面积大量应用本品或封包用药，发现对丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA轴）的抑制作用。
哈西奈德乳膏贮藏方法
室温密闭保存。
市场上的哈西奈德乳膏
- 哈西奈德乳膏
- 批准字号：国药准字H44023372
- 包装规格：10g:10mg
- 哈西奈德乳膏
- 生产企业：上海宝龙药业有限公司
- 批准字号：国药准字H19994111
- 包装规格：10g:10mg
- 哈西奈德乳膏
- 生产企业：通化长青药业股份有限公司
- 批准字号：国药准字H22022341
- 包装规格：10g：10mg
- 哈西奈德乳膏
- 生产企业：天津金耀集团有限公司
- 批准字号：国药准字H12020695
- 包装规格：10g：10mg
- 哈西奈德乳膏
- 生产企业：安徽新和成皖南药业有限公司
- 批准字号：国药准字H34020378
- 包装规格：10g:10mg
- 哈西奈德乳膏
- 生产企业：芜湖三益制药有限公司
- 批准字号：国药准字H34020306
- 包装规格：10g:10mg
- 哈西奈德乳膏
- 生产企业：天津太平洋制药有限公司
- 批准字号：国药准字H12020812
- 包装规格：10g:10mg
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