替卡西林钠克拉维酸钾

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替卡西林钠克拉维酸钾为替卡西林和克拉维酸的复合制剂，替卡西林是具有杀菌作用的青霉素类药物，克拉维酸为不可逆性强效β-内酰胺酶抑制剂。克拉维酸钾可抑制这些酶类的作用，从而破坏细菌的防御机制，使细菌对替卡西林敏感性增强。本品属广谱抗生素，适用于敏感菌所致急性感染。不良反应同一般青霉素类药物，但罕见过敏性休克，无论如何，用此药前需做青霉素皮试，阳性者禁用。临床常用其注射液制品（注射用替卡西林钠克拉维酸钾）。

替卡西林钠克拉维酸钾

临床应用

本品适用于对本品敏感的细菌感染（详见药理学介绍），比如腹内脓毒症、菌血症、败血症、呼吸道感染、泌尿道感染、手术后感染、免疫系统受损病人的腹膜炎、骨骼肌关节感染。

静脉注射。本品可间歇静脉输注或静脉滴注，不适合肌内注射给药。

与一般青霉素类药物相似，可参看替卡西林、哌拉西林等相关词条。

对青霉素类药物过敏或青霉素皮试阳性的患者禁用。

本品为替卡西林钠与克拉维酸钾以不同的比例配伍的复方制剂。克拉维酸钾可抑制大肠杆菌、流感嗜血杆菌、卡他球菌、克雷伯杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、摩根杆菌、淋球菌、军团菌、脆弱拟杆菌等病原微生物产生的β-内酰胺酶对替卡西林的破坏。因此本品对上述病原菌的产酶或不产酶菌株均有较好的抗菌作用。对铜绿假单胞菌及其他假单胞菌、不动杆菌、沙雷杆菌、枸橼酸杆菌的产酶或不产酶菌株也有抗菌作用。本品对不产酶的脑膜炎球菌、拟杆菌、梭状芽孢杆菌、真杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌等革兰阳性菌均有抗菌作用，但对耐药菌株引起的中枢感染无效。

替卡西林口服不吸收。静注本品3g，即刻达到血药峰浓度330μg/ml。半衰期平均为70分钟，蛋白结合率为45%。本品体内分布广泛，肾功能正常者给药6小时候，约60%-70%以原形从尿中排出，肾功能不全者，尿中排泄减少，半衰期延长。