皮脂囊肿病
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多发性脂囊瘤(steatocystoma multiplex)较多见。大多呈常染色体显性遗传,电镜下检查证实囊壁由角质形成细胞组成,细胞由桥粒互相连接,囊壁内可见皮脂腺小叶,为多发性,大小不一的囊性结节,直径数毫米至20mm或更大,组织病理:囊壁呈皱褶状,由数层表皮细胞构成,根据临床表现和组织病理可以诊断。一般不需治疗,囊壁未切除者,常见复发。
目录 |
皮脂囊肿病的病因
(一)发病原因
大多呈常染色体显性遗传。
(二)发病机制
电镜下检查证实囊壁由角质形成细胞组成,细胞由桥粒互相连接,囊壁内可见皮脂腺小叶,提示肿瘤为毛-皮脂腺交界处的痣样或错构瘤性疾病。
皮脂囊肿病的症状
为多发性,大小不一的囊性结节,直径数毫米至20mm或更大,颜面呈皮色,淡蓝或带黄色,表面光滑,性质柔软或坚硬,可以推动。好发于胸前、腋窝、上臂、腹部、阴囊等处,严重者可呈全身性,掌跖除外。偶亦见呈单发者,称单发性脂囊瘤。穿刺时可排出油样或乳酪样液体,有些尚见排出小的毛发。通常在青春期发病,提示受雄性激素控制。一般无自觉症状。
根据临床表现和组织病理可以诊断。
皮脂囊肿病的诊断
皮脂囊肿病的检查化验
组织病理:囊壁呈皱褶状,由数层表皮细胞构成。在囊壁萎缩处仅可见2或3层扁平细胞。其他部位基底细胞呈栅状排列,其上有2~3层肿胀细胞,不能辨认细胞间桥。这些细胞向心部呈厚的均质性嗜酸性角质层,不规则伸入腔内。类似顶泌汗腺的断头分泌。大多数囊肿壁内或其邻近,出现扁平皮脂腺小叶为本病特征性组织象。此外偶见毛根和(或)汗腺与囊壁连接。囊腔内可见由皮脂组织组成的无定型油状物,偶见成簇毳毛。
皮脂囊肿病的西医治疗
(一)治疗
一般不需治疗。较大者可手术切除缝合,亦可表面切小口或用激光在囊壁表面穿孔后,挤出内容物,可能时牵引出囊壁。囊壁未切除者,常见复发。
(二)预后
囊壁未切除者,常见复发。
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