木村网状肢端色素沉着

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木村网状肢端色素沉着(网状肢端色素沉着症，reticular acropigmentation of Kitamura)系一种常染色体显性遗传性综合征，罕见。发病年龄10～20岁。

目录 1 木村网状肢端色素沉着的病因 2 木村网状肢端色素沉着的症状 3 木村网状肢端色素沉着的诊断 3.1 木村网状肢端色素沉着的检查化验 3.2 木村网状肢端色素沉着的鉴别诊断 4 木村网状肢端色素沉着的预防和治疗方法 4.1 木村网状肢端色素沉着的西医治疗 5 参看

木村网状肢端色素沉着的病因

(一)发病原因

常染色体显性遗传。

(二)发病机制

可能为黑素体向周围角朊细胞转运加快以及活性的黑素细胞增多，从而引起色素沉着。

木村网状肢端色素沉着的症状

损害以手、足背部多见，可累及掌跖、颈侧，亦可见于前臂桡侧、小腿等体表其他部位，分布常较广。眼睑和面部亦可累及。该病的典型特点为：色素斑呈雀斑样。以桡侧部位较稠密而明显，色斑与皮纹方向一致，较周围正常皮肤略凹陷，呈不规则网状，有棱角。

根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

木村网状肢端色素沉着的诊断

木村网状肢端色素沉着的检查化验

组织病理：色素斑处皮肤表皮层萎缩，基底层黑素增加，真皮乳头层噬黑素细胞不增多。

木村网状肢端色素沉着的鉴别诊断

应与遗传性对称性皮肤异色症相鉴别。参见相关章节。

木村网状肢端色素沉着的预防和治疗方法

应避免日光曝晒。

木村网状肢端色素沉着的西医治疗

(一)治疗

无特殊治疗方法。

(二)预后

参看

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