睑裂狭小
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先天性睑裂狭小综合征的特征为睑裂较小。为常染色体显性遗传。可能为胚胎3个月前后，由于上颌突起发育抑制因数量的增加，与外鼻突起发育促进因数间平衡失调。因此，还有两眼内眦间距扩大，下泪点外方偏位。日本人中较多见。
目录 |
睑裂狭小的原因
为常染色体显性遗传。
睑裂狭小的诊断
症状体征 与正常相比，睑裂水平径及上下径明显变晓。有的横径仅为13mm，上下四经仅为1mm。同时还有上睑下垂，逆向内眦赘皮、内眦距离过远、下睑外翻、鼻梁低平、上眶缘发育不良等一系列眼睑和颜面发育异常，面容十分特殊。
睑裂狭小的鉴别诊断
暂无相关的资料。
症状体征 与正常相比，睑裂水平径及上下径明显变晓。有的横径仅为13mm，上下四经仅为1mm。同时还有上睑下垂，逆向内眦赘皮、内眦距离过远、下睑外翻、鼻梁低平、上眶缘发育不良等一系列眼睑和颜面发育异常，面容十分特殊。
睑裂狭小的治疗和预防方法
可分期进行整形手术。
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