眼睑下垂
| A+医学百科 >> 眼睑下垂 |
又称“上睑下垂”。由于上睑提肌功能不全或消失，或其他原因所致上睑部分或全部不能提起，使上睑呈下垂位置。分为完全性及部分性、单眼性或双眼性、先天性与后天性、真性与假性等不同类型。
目录 |
眼睑下垂的原因
可为先天性活或获得性。
①先天性：主要由于动眼神经核或提上睑肌发育不良，为常染色体显性遗传。
②获得性：因动眼神经麻痹、提上睑肌损伤、交感神经疾病、重症肌无力及机械性开睑运动障碍，如上睑的炎性肿胀或新生物。
眼睑下垂的诊断
如系先天性，检查是否：①单纯性上睑下垂(提上睑肌功能减弱或消失);②上睑下垂合并上直肌功能减弱;③上睑下垂合并其他睑部畸形，如内眦赘皮等;④上睑下垂合并(Marcus-Gunn)下颌瞬目联带运动现象。
如系后天性，检查是否：①外伤性合并眼眶或颅脑损伤、或合并颈部交感神经损伤;②疾病性如重症肌无力;③机械性如沙眼性睑板浸润，或眼睑失去支撑力量，如无眼球。疑有重症肌无力时，可作新斯的明试验;疑有交感神经性下垂时，可作羟基苯丙胺试验。
眼睑下垂的鉴别诊断
应与下面的症状相鉴别诊断：
1.眼睑松弛 眼睑松弛综合征(blepharochalasis syndrome)，又称眼睑松解症(dermatolysis palpebrarum)、萎缩性眼睑下垂(ptosis atrophica)，是一种少见眼睑疾病，以青少年反复发作性眼睑水肿为特征，有眼睑皮肤变薄，弹性消失，皱纹增多，色泽改变，可并发泪腺脱垂、上睑下垂和睑裂横径缩短等临床表现。1807年Beer首先对本病进行了描述，1896年Fuchs称其为眼睑迟缓症。因该综合征影响眼睑部容貌，是患者要求治疗的主要原因，对其临床表现、发病机制的了解有助于采用合适的方法进行治疗。
2.眼睑外翻 眼睑外翻是睑缘离开眼球、向外翻转的反常状态。轻者睑缘于眼球离开，重者暴露睑结膜，甚至眼睑全部外翻。
同时也应该注意鉴别先天性和后天性的。
如系先天性，检查是否：①单纯性上睑下垂(提上睑肌功能减弱或消失);②上睑下垂合并上直肌功能减弱;③上睑下垂合并其他睑部畸形，如内眦赘皮等;④上睑下垂合并(Marcus-Gunn)下颌瞬目联带运动现象。
如系后天性，检查是否：①外伤性合并眼眶或颅脑损伤、或合并颈部交感神经损伤;②疾病性如重症肌无力;③机械性如沙眼性睑板浸润，或眼睑失去支撑力量，如无眼球。疑有重症肌无力时，可作新斯的明试验;疑有交感神经性下垂时，可作羟基苯丙胺试验。
眼睑下垂的治疗和预防方法
无特殊预防方式，注意眼部卫生，积极治疗眼部疾病。
参看
- 小儿重症肌无力
- 老年人糖尿病周围神经病
- 小儿先天性侏儒痴呆综合征
- 线粒体病
- 重症肌无力
- 纳尔逊综合征
- 上睑下垂
- 男性特纳综合征
- 垂体卒中
- 催乳素瘤
- 过敏性眼睑皮肤炎
- 痿证
- 周期性动眼神经麻痹
- 眼科重症肌无力
- 小儿先天性白细胞颗粒异常综合征
- 重症肌无力危象
- 婴儿肉毒中毒综合征
- 小儿脑血管畸形
- 小儿双唇综合征
- 小儿眼外肌麻痹-视网膜色素变性-心脏传导阻滞综合征
- 小儿豹皮综合征
- 眼部症状
|
|||||||||||||||||
| 关于“眼睑下垂”的留言： |  订阅讨论RSS
|
|
目前暂无留言 | |
| 添加留言 | |