西立伐他汀
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西立伐他汀（Cerivastatin），商品名塞伐他汀钠。饮食控制效果不满意的原发性高胆固醇血症（Ⅱa型）；混合高脂血症、高胆固醇症及高甘油三脂血症（Ⅱb型）。
本药品被归类到心脑血管类等药品分类。
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西立伐他汀的副作用（不良反应）
发生率>1%，<2%的不良反应有：腹痛、无力、头痛、便秘、腹泻、消化不良、腹胀、恶心、肌酸磷酸激酶升高、肌痛。发生率>0.1%，<1%的不良反应有：胃肠道不适，肌无力，嗜睡，白内障。偶有过敏、血管神经性水肿，个别有肝炎和横纹肌溶解。像其它他汀类药物一样，有新的晶体混浊和核混浊的报道，但是与使用本药的关系没有确定。
西立伐他汀禁忌症
对本品过敏者禁用。
服用西立伐他汀须注意的事项
已知对其中的任何成份过敏者。活动性肝病或原因不明的持续血清转氨酶升高禁用。与其它降脂药一样，建议治疗前查肝功能，并在治疗中定期检查。对有过量饮酒史和肝病史（活动性肝病或不明原因的转氨酶升高忌用）的患者应慎用拜斯亭。
西立伐他汀的用法用量
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
治疗开始前，应当排除继发性高胆固醇血症。治疗期间患者应当保持标准的低胆固醇饮食。成人：每晚服一次（晚饭时或睡前）。与食物一起服用不影响西立伐他汀的效果。其显著疗效可见于服药后两周内，最佳的治疗反应在四周内出现，并维持于持续用药期间。 老年患者：没有临床症据表明老年患者的剂量应有所不同。与其它治疗一样，治疗的初始剂量应从刘量范围的低限开始。儿童：由于缺乏临床经验，不建议应用于儿童，肾脏损伤：根据药代动力学资料，肾脏损伤的患得不必调整剂量。由于治疗这些患者的临床资料还很有限，中度到重度肾脏疾病菌的患者，治疗应当从扒荐剂量范围的低限开始并需密切监测。如必要，其后应慎重调整剂量。
西立伐他汀药物相作用
胆汁酸分离剂：在给予树脂（如消胆胺）几小时（至少一小时）之后才能给予拜斯亭，以避免由于拜斯亭与树脂结合而产生的相互作用（使用拜斯亭的生物利用度降低）。与华法令、地高辛、抗酸药（氢氧化镁铝）、西咪替丁、红霉素、伊曲康唑、硝苯地平及奥美拉唑罕有明显的临床相互作用。西立伐他汀对这些患者环孢菌素稳态血药浓度没有影响。由于拜斯亭暴露的增加，合用环孢菌素治疗的患者的初始剂量应从剂量范围的低限开始。其后应谨慎应用序贯法并密切监测。
西立伐他汀成分或处方
本品主要成分为西立伐他汀钠(C26H33FNO5Na)。
西立伐他汀药理作用
西立伐他汀是一种合成的纯映像体羟甲基戊二酸辅酶A还原酶抑制剂，是胆固醇合成的竞争性抑制剂，特异地抑制HMG-CoA（羟甲基戊二酸辅酶A）还原酶。在胆固醇合成中，该酶催化由HMG-CoA转变为二羟甲基戊酸这一限速步骤的反应，西立伐他汀作用的主要部位是肝脏。通过降低细胞内胆固醇含量，HMG-CoA还原酶抑制剂继发性引起肝细胞表面低密度脂蛋白（LDL）受体上调，伴随低密度脂蛋白胆固醇清除增加。从而导致血清中总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇降低。本药的显著疗效可见于服药后2周内，最佳的治疗反应在4周内出现，并维持于持续用药期间。
西立伐他汀贮藏方法
遮光密封
市场上的西立伐他汀
- 塞伐他汀钠
- 包装规格：0.3mg/片
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