血管舒缓素

(重定向自胰激肽释放酶
跳转到: 导航, 搜索

血管舒缓素(Kallidinogenase),商品名舒血管素胰激肽释放酶。用于脑动脉硬化症、闭塞性动脉内膜炎、闭塞性血管炎、四肢慢性溃疡、肢端动脉痉挛症、手足发绀、老年性四肢冷感、中央视网膜炎眼底出血等.由于易被消化酶破坏,口服作用时间短,效力不及注射.

本药品被归类到其它心脑血管类等药品分类。

目录

血管舒缓素的副作用(不良反应)

本品口服安全,目前临床使用过程中尚未见不良反应。

血管舒缓素禁忌症

肿瘤病人,颅内压增高,心力衰竭者忌用.

血管舒缓素的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

皮下注射肌注,一次10-20单位,一日1-2次;轻症每日10单位,一疗程3周.用于眼角膜下注射,每次5单位. 皮下注射或肌注,一次10-20单位,一日1-2次;轻症每日10单位,一疗程3周.用于眼角膜下注射,每次5单位.

血管舒缓素药理作用

血管舒张作用,能降低血压,扩张末梢血管及冠状动脉胰激肽释放酶(简称TPK)是一种蛋白水解酶,由18种氨基酸和4种糖所组成。其药理作用如下:①在体内降解激肽原而释放出激肽,后者直接作用于小血管毛细血管使其扩张。在扩张血管的同时增加血管网交点,改善血管的通透性和血液流量。TPK主要作用于大脑和四肢末梢血管,特别对大脑血管选择性较高。②降低肾血管阻力,增加肾血流量,抑制血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ,减少肾素醛固酮的生成,抑制钠的再吸收,利尿,有利于防治高血压。③通过缓解激肽和组氨酸多肽对Ⅻa的负反馈,抑制钙离子和凝血时间,促使血管内皮细胞产生PGI2,抑制血小板聚集,以防止凝血。另外,激活纤溶酶原成为纤溶酶,提高纤溶活性,使血浆纤维蛋白含量下降,防止血栓形成。④促进肾髓质前列腺素的分泌及骨髓胸腺细胞有丝分裂,促进男性生殖细胞增生和修复。此外,小剂量TPK对心脏有zheng性肌力作用,大剂量TPK则产生负性肌力作用。

血管舒缓素贮藏方法

保存在密封干燥阴凉处,开封后要防潮。

市场上的血管舒缓素

参看

关于“血管舒缓素”的留言: Feed-icon.png 订阅讨论RSS

目前暂无留言

添加留言

更多医学百科条目

个人工具
名字空间
动作
导航
推荐工具
功能菜单
工具箱