哈西奈德软膏

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哈西奈德软膏(Halcinonide Ointment),接触性湿疹异位性皮炎神经性皮炎、面积不大的银屑病硬化性萎缩性苔藓扁平苔藓盘状红斑狼疮脂溢性皮炎(非面部)肥厚性瘢痕

本药品被归类到免疫功能调节红斑狼疮其它免疫功能调节等药品分类。

目录

哈西奈德软膏的副作用(不良反应)

少数患者涂药部位的皮肤发生烧灼感、刺痛、暂时性瘙痒,长期应用可发生皮肤毛细血管扩张(尤其面部)、皮肤萎缩萎缩纹(青少年易发生)皮肤萎缩后继发紫癜瘀斑、皮肤脆弱、多毛症毛囊炎粟丘疹、皮肤脱色、延缓溃疡愈合,封包法在皮肤皱褶部位容易继发真菌感染。经皮肤吸收多时,可发生全身性不良反应。

哈西奈德软膏禁忌症

对该药过敏者。由细菌真菌病毒寄生虫引起的原发性皮肤病变。溃疡性病变。痤疮酒渣鼻眼睑部用药(有引起青光眼的危险)。渗出皮肤病

服用哈西奈德软膏须注意的事项

大面积大量用药或封包方式可使经皮吸收多,可发生全身反应,尤其是低龄儿童和婴幼儿,出现可逆行柯兴氏征及生长迟缓,突然停药可出现急性肾上腺皮质功能不全。出现局部不耐受现象,应停药并寻找原因。警惕留在皮肤皱褶部位和尿布中的药物可吸收入体内。

哈西奈德软膏的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

外涂患处每日早晚各一次。

哈西奈德软膏成分或处方

哈西奈德(氯氟舒松哈西缩松)。化学名称为:16a,17-[(1-甲基亚乙基)双(氧)]-11b-羟基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮。

哈西奈德软膏药理作用

药理:
1  抗炎作用本品为局部用药,为高效含氟和氯的皮质类固醇,具有抗炎、抗瘙痒血管收缩作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羟基,其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360,已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高?受体儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多,并抑制磷酸酯酶使cAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织胺的释放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法观察,本品和地塞米松均有明显的抑制作用,而用高5倍量的氢化可的松也无抑制作用。本品对胸腺脾脏有明显的减重作用。
2  对各类细胞的选择性药理作用:减少T淋巴细胞单核细胞嗜酸性粒细胞数量,抑制淋巴细胞增殖细胞因子生成,抑制巨噬细胞分化及吞噬活性,抑制中性粒细胞粘附,降低血管内皮细胞通透性,抑制成纤维细胞增殖及胶原合成,抑制皮脂腺细胞活性。
3  抗增生作用本品具有抗有丝分裂作用,它降低PNA的转录,从而降低DNA的合成,也影响DNA的修复,结果使表皮变薄,尤其对胶原的合成影响最大。
免疫抑制作用本品通过与细胞浆的皮质类固醇受体结合,发生一系列反应,激活了细胞中“溶胞基因”的表达;它诱导淋巴细胞中核内DNA裂解直接杀伤淋巴细胞的死亡。
毒性:急性毒性试验,肌肉注射雌性小鼠LD50为84mg/kg,雄性小鼠LD50为35mg/kg;腹腔注射雄性小鼠LD50为215mg/kg;灌胃给药从250~1500mg/kg未见动物死亡。亚急性毒性试验,主要表现为胸腺和淋巴细胞的损伤。局部外用本品的致畸性尚无研究,但口服未见用药的人群致畸危险高于一般人群。大面积大量应用本品或封包用药,发现对丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA轴)的抑制作用。

哈西奈德软膏贮藏方法

室温密闭保存。

市场上的哈西奈德软膏

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