去乙酰毛花甙丙

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-	性状：[[针剂]]。	+	{{头部模板-药品}}
		+	'''去乙酰毛花甙丙'''（Deslanoside injection），主要用于[[心力衰竭]]
-	功能主治：临床适用于[[急性心力衰竭]]及[[心房]]颤动、扑动等。	+	本药品被归类到[[治疗心力衰竭的药品列表|心力衰竭]]等药品分类。
-	用法及用量：静注或肌注：快速[[饱和]]量，第1次～0.8mg，以后每2～4小时再给0.2～0.4mg，总量1～1.6mg。儿童每日每千克体重20～40ug，分～2次给药。然后改用口服[[毛花甙丙]]维持治疗。	+	==去乙酰毛花甙丙的副作用（不良反应）==
		+	（1） 常见的不良反应包括：新出现的[[心律失常]]、胃纳不佳或[[恶心]]、[[呕吐]]（刺激[[延髓]]中枢）、[[下腹痛]]、异常的[[无力]]、软弱。
-	[[不良反应]]和注意：可有[[恶心]]、[[呕吐]]、[[食欲不振]]、[[头痛]]、心动过缓等。 2.静注时用5％～10％[[葡萄糖注射液]]20～40ml缓慢注入。	+	（2） 少见的反应包括：[[视力模糊]]或“[[黄视]]”（[[中毒症状]]）、[[腹泻]]、[[中枢神经系统]]反应如精神抑郁或错乱。
-	规格：针剂：每支0.2mg（1ml）、0.4mg（2ml）。	+	（3）罕见的反应包括：[[嗜睡]]、[[头痛]]及[[皮疹]]、寻[[麻疹]]（[[过敏反应]]）。
-	生产厂家：	+	（4）在[[洋地黄]]的[[中毒]]表现中，心律失常最重要，最常见者为[[室性早搏]]，约占[[心脏]]反应的33%。其次为[[房室传导阻滞]]，阵发性或加速[[性交]]界性[[心动过速]]，[[阵发性房性心动过速]]伴房室传导阻滞，[[室性心动过速]]、[[窦性停搏]]、[[心室颤动]]等。儿童中心律失常比其他反应多见，但[[室性心律失常]]比成人少见。[[新生儿]]可有P-R间期延长。
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		+	注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
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		+	成人常用量：用5%[[葡萄糖注射液]]稀释后缓慢注射，首剂0.4－0.6㎎，以后每2－4小时可再给0.2－0.4㎎，总量1-1.6㎎。
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		+	小儿常用量：按下列剂量分2－3次间隔3-4小时给予。[[早产儿]]和足月[[新生儿]]或[[肾功能]]减退、[[心肌炎]]患儿，肌内或静脉注射按体重0.022㎎/㎏，2周－3岁，按体重0.025㎎/㎏。本品静脉注射获满意疗效后，可改用[[地高辛]]常用维持量以保持疗效。
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		+	⑸ [[β受体阻滞剂]]与本品同用，有导致[[房室传导阻滞]]发生严重[[心动过缓]]的可能，应重视。但并不排除β[[阻滞剂]]用于洋地黄不能控制[[心室]]率的室上性快速心律失常。
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		+	⑹ 与[[奎尼丁]]同用，可使本品[[血药浓度]]提高约一倍，提高程度与奎尼丁用量相关，甚至可达到[[中毒]]浓度，即使停用[[地高辛]]，其血药浓度仍继续上升，这是奎尼丁从组织结合处置换出地高辛，减少其分布容积之故。两药合用时应酌减地高辛用量1/2-1/3。
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		+	⑺ 与[[维拉帕米]]、[[地尔硫卓]]、[[胺碘酮]]合用，由于降低肾及全身对地高辛的清除率而提高其血药浓度，可引起严重心动过缓。
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		+	⑻ [[螺内酯]]可延长本品半衰期，需调整剂量或给药间期，随访监测本品的血药浓度。
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		+	⑼[[血管紧张素转换酶抑制剂]]及其[[受体]][[拮抗剂]]可使本品[[血药浓度增高]]。
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		+	⑽ 依酚氯胺（Edrophonium Chloride,Tensilon[[腾喜龙]]）与本品合用可致明显心动过缓。
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		+	⑾[[吲哚美辛]]（Indometacin, [[消炎痛]]）可减少本品的肾清除，使本品半衰期延长，有中毒危险，需监测血药浓度及[[心电图]]。
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去乙酰毛花甙丙（Deslanoside injection），主要用于心力衰竭

本药品被归类到心力衰竭等药品分类。

目录 1 去乙酰毛花甙丙的副作用（不良反应） 2 去乙酰毛花甙丙禁忌症 3 服用去乙酰毛花甙丙须注意的事项 4 去乙酰毛花甙丙的用法用量 5 去乙酰毛花甙丙药物相作用 6 去乙酰毛花甙丙成分或处方 7 去乙酰毛花甙丙药理作用 8 去乙酰毛花甙丙贮藏方法 9 市场上的去乙酰毛花甙丙 10 参看

去乙酰毛花甙丙的副作用（不良反应）

（1） 常见的不良反应包括：新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐（刺激延髓中枢）、下腹痛、异常的无力、软弱。

（2） 少见的反应包括：视力模糊或“黄视”（中毒症状）、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。

（3）罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、寻麻疹（过敏反应）。

（4）在洋地黄的中毒表现中，心律失常最重要，最常见者为室性早搏，约占心脏反应的33%。其次为房室传导阻滞，阵发性或加速性交界性心动过速，阵发性房性心动过速伴房室传导阻滞，室性心动过速、窦性停搏、心室颤动等。儿童中心律失常比其他反应多见，但室性心律失常比成人少见。新生儿可有P-R间期延长。

去乙酰毛花甙丙禁忌症

① 与钙注射剂合用；

② 任何强心甙制剂中毒；

③ 室性心动过速、心室颤动；

④ 梗阻性肥厚型心肌病（若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑）；

⑤ 预激综合征伴心房颤动或扑动。

服用去乙酰毛花甙丙须注意的事项

（1） 不宜与酸、碱类配伍。

（2） 慎用：

① 低钾血症；

② 不完全性房室传导阻滞；

③ 高钙血症；

④ 甲状腺功能低下；

⑤ 缺血性心脏病

急性心肌梗死早期（AMI）；

⑦心肌炎活动期；

⑧ 肾功能损害。

（3） 用药期间应注意随访检查：

① 血压、心率及心律；

② 心电图；

③ 心功能监测；

④ 电解质尤其钾、钙、镁；

⑤ 肾功能；

⑥ 疑有洋地黄中毒时，应作地高辛血药浓度测定。过量时，由于蓄积性小，－般于停药后1-2天中毒表现可以消退。

去乙酰毛花甙丙的用法用量

注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。

静脉注射

成人常用量：用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射，首剂0.4－0.6㎎，以后每2－4小时可再给0.2－0.4㎎，总量1-1.6㎎。

小儿常用量：按下列剂量分2－3次间隔3-4小时给予。早产儿和足月新生儿或肾功能减退、心肌炎患儿，肌内或静脉注射按体重0.022㎎/㎏，2周－3岁，按体重0.025㎎/㎏。本品静脉注射获满意疗效后，可改用地高辛常用维持量以保持疗效。

去乙酰毛花甙丙药物相作用

⑴ 与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼（Bumetanide，制品为丁尿胺）、依他尼酸（Ethacrynic Acid,利尿酸）等同用时，可引起低血钾而致洋地黄中毒。

⑵ 与制酸药（尤其三硅酸镁）或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺（Cholestyramine,消胆胺）和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶（Sulfasalazine）或新霉素、对氨水杨酸同用时，可抑制洋地黄强心甙吸收而导致强心甙作用减弱。

⑶ 与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴胺（Pancuronium Bromide,潘可龙，巴活郎）、萝芙木碱、琥珀胆碱(司可林， Scoline;Suxamethonium Chloride) 或拟肾上腺素类药同用时，可因作用相加而导致心律失常。

⑷ 有严重或完全性房室传导阻滞且伴正常血钾者的洋地黄化患者不应同时应用钾盐，但噻嗪类利尿剂与本品同用时，常须给予钾盐，以防止低钾血症。

⑸ β受体阻滞剂与本品同用，有导致房室传导阻滞发生严重心动过缓的可能，应重视。但并不排除β阻滞剂用于洋地黄不能控制心室率的室上性快速心律失常。

⑹ 与奎尼丁同用，可使本品血药浓度提高约一倍，提高程度与奎尼丁用量相关，甚至可达到中毒浓度，即使停用地高辛，其血药浓度仍继续上升，这是奎尼丁从组织结合处置换出地高辛，减少其分布容积之故。两药合用时应酌减地高辛用量1/2-1/3。

⑺ 与维拉帕米、地尔硫卓、胺碘酮合用，由于降低肾及全身对地高辛的清除率而提高其血药浓度，可引起严重心动过缓。

⑻ 螺内酯可延长本品半衰期，需调整剂量或给药间期，随访监测本品的血药浓度。

⑼血管紧张素转换酶抑制剂及其受体拮抗剂可使本品血药浓度增高。

⑽ 依酚氯胺（Edrophonium Chloride,Tensilon腾喜龙）与本品合用可致明显心动过缓。

⑾吲哚美辛（Indometacin, 消炎痛）可减少本品的肾清除，使本品半衰期延长，有中毒危险，需监测血药浓度及心电图。

⑿ 与肝素同用，由于本品可能部分抵消肝素的抗凝作用，需调整肝素用量。

⒀ 洋地黄化时静脉用硫酸镁应极其谨慎，尤其是也静注钙盐时，可 发生心脏传导阻滞。

⒁ 红霉素由于改变胃肠道菌群，可增加本品在胃肠道的吸收。

⒂ 甲氧氯普胺（Metoclopramide,Maxolon灭吐灵）因促进肠道运动而减少地高辛的生物利用度约25%。普鲁本辛因抑制肠道蠕动而提高地高辛生物利用度约25%。

去乙酰毛花甙丙成分或处方

本品主要成分为去乙酰毛花甙丙。

去乙酰毛花甙丙药理作用

本品为毛花甙丙的去乙酰衍生物。本品治疗剂量时

①正性肌力作用：本品选择性地与心机细胞膜Na+--K++ATP酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损，心肌细胞内Na+浓度升高，从而使肌膜上Na+Ca2+交换趋于活跃，使细胞浆内Ca2+增多，肌浆网内Ca2+储量亦增多，心肌兴奋时，有较多的Ca2+释放；心肌细胞内Ca2+浓度增高，激动心肌收缩蛋白从而增加心肌收缩力。

② 负性频率作用：由于其正性肌力作用，使衰竭心脏心输出量增加，血流动力学状态改善，消除交感神经张力的反射性增高，并增强迷走神经张力，因而减慢心率、延缓房室传导。此外，小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性，可增强其减慢心率作用。由于其负性频率作用，使舒张期相对延长，有利于增加心肌血供；大剂量（通常接近中毒量）则可直接抑制窦房结、房室结和希氏束而呈现窦性心动过缓和不同程度的房室传导阻滞。

③心脏电生理作用：通过对心肌电活动的直接作用和对迷走神经的间接作用，降低窦房结自律性；提高普肯野氏纤维自律性；减慢房室结传导速度，延长其有效不应期，导致房室结隐匿性传导增加，可减慢心房纤颤或心房扑动的心室率；由于本药缩短心房有效不应期，当用于房性心动过速和房扑时，可能导致心房率的加速和心房扑动转为心房纤颤；缩短普肯野氏纤维有效不应期。（缺毒理，需补充）。

去乙酰毛花甙丙贮藏方法

避光，密封保存。

市场上的去乙酰毛花甙丙

• 去乙酰毛花甙丙
  • 包装规格：每支2ml：0．4mg(为乙醇10％溶液)

参看

• 治疗心力衰竭的药品列表

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