来氟米特片

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		+	==来氟米特片禁忌症==
		+	对本品及其[[代谢]]产物[[过敏]]者及严重[[肝脏]]损害患者禁用。
		+	==服用来氟米特片须注意的事项==
		+	1.[[临床试验]]发现[[来氟米特]]可引起一过性的[[ALT]]升高和[[白细胞]]下降，服药初始阶段应定期检查ALT和白细胞。检查间隔视病人情况而定。 <br /> 2.有[[肝脏]]损害和明确的[[乙肝]]或[[丙肝]][[血清学]]指标阳性的患者慎用。用药前及用药后每月检查ALT，检测时间间隔视病人具体情况而定。如果用药期间出现ALT升高，调整剂量或中断治疗的原则：①如果ALT升高在正常值的2倍(&lt;80U/L)以内，继续观察。②如果ALT升高在正常值的2～3倍之间(80～120U/L)，减半量服用，继续观察，若ALT继续升高或仍然维持80～120U/L之间，应中断治疗。③如果ALT升高超过正常值的3倍(&gt;120U/L)，应停药观察。停药后若ALT恢复正常可继续用药，同时加强[[护肝]]治疗及随访，多数病人ALT不会再次升高。 <br /> 3.[[免疫缺陷]]、未控制的[[感染]]、活动性[[胃肠道]]疾病、[[肾功能不全]]、[[骨髓]][[发育不良]](bone marrowdysplasia)的患者慎用。 <br /> 4.如果服药期间出现白细胞下降，调整剂量或中断治疗的原则如下。(1)若白细胞不低于3.0×109/L，继续服药观察。(2)若白细胞在2.0×109/L～3.0×109/L之间，减半量服药观察。继续用药期间，多数病人可以恢复正常。若复查白细胞仍低于3.0×109/L，中断服药。(3)若白细胞低于2.0×109/L，中断服药。建议[[粒细胞]]计数不低于1.5×109/L。 <br /> 5.准备生育的男性应考虑中断服药，同时服用[[考来烯胺]]([[消胆胺]])。 <br /> 6.在本品治疗期间[[接种]][[免疫]][[活疫苗]]的效果和安全性没有临床资料，因此服药期间不应使用免疫活疫苗。 <br /> 7.据国外报道，该药在国外上市后罕见[[间质性肺炎]]的发生，有肺部疾患者，请慎用或遵医嘱。
		+	==来氟米特片的用法用量==
		+	注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
-	拼音名： LAIFUMITE PIAN	+	由于[[来氟米特]]半衰期较长，建议间隔24小时给药。为了快速达到[[稳态]][[血药浓度]]，参照国外[[临床试验]]资料并结合Ⅰ期临床试验结果，建议开始治疗的最初三天给予负荷剂量一日50mg(5片)，之后给予维持剂量一日20mg(2片)。在使用本药治疗期间可继续使用[[非甾体抗炎药]]或低剂量[[皮质类固醇激素]]。 <br /> ⑴成人类风湿性关节炎：口服。由于来氟米特半衰期较长，建议间隔24小时给药。为了快速达到稳态血药浓度，参照国外临床试验资料并结合Ⅰ期临床试验结果，建议开始治疗的最初三天给予负荷剂量一日50mg，之后根据病情给予维持剂量一日10mg或20mg。在使用本药治疗期间可继续使用非甾体抗炎药或低剂量皮质类固醇激素。 <br /> ⑵[[狼疮性肾炎]]：口服。根据病情选择适当剂量，推荐剂量一日一次，一次20-40mg，病情缓解后适当减量。可与[[糖皮质激素]]联用，或遵医嘱。
-	==[[化学]]成分==	+	==来氟米特片药物相作用==
-	本品主要成份为：[[来氟米特]]。其化学名称为：N-（4&cent;-三氟甲基[[苯基]]）-5-甲基异唑-4-[[甲酰]]胺。	+	据文献资料报道： <br /> 1 [[考来烯胺]]和[[活性炭]]13例患者和96例志愿者给予考来烯胺或活性炭，[[血浆]]中Ml浓度很快减少; <br /> 2 肝[[毒性]]药物[[来氟米特]]和其它肝毒性药物合用可能增加不良反应，同时也应考虑到虽然中断来氟米特治疗，但没有采取药物消除措施就接着服用这些药物，同样有可能增加不良反应。在小样本(30例)来氟米特和MTX[[联合用药]]的研究中，有5例[[肝脏]]酶出现2～3倍升高。其中2例继续服用，3例中断来氟米特治疗，酶的升高都得到恢复。另外5例升高大于3倍，其中2例继续服用，3例中断来氟米特治疗，酶的升高也都得到恢复; <br /> 3 [[非甾体抗炎药]]物在体外一系列临床研究中，Ml可使血浆游离[[双氯芬酸]]和[[布洛芬]]的浓度升高13%～50%，此临床意义还不清楚。但在[[临床试验]]中曾观察了许多和非甾体药物同时应用的病例，没有发现有特殊影响; <br /> 4 [[甲苯磺丁脲]]在一系列临床研究中发现，Ml可使血浆游离甲苯磺丁脲浓度升高13%～50%，此临床意义还不清楚; <br /> 5 [[利福平]][[单剂量]]来氟米特和多剂量利福平联合使用，M1峰浓度较单独使用来氟米特升高(约40%)，由于随着利福平的使用，Ml浓度可能继续升高，因此当两药合用时，应慎重。
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-	药理毒理： 本品为一个具有[[抗增殖活性]]的异口恶 唑类[[免疫抑制剂]]，其作用机理主要是抑制二氢[[乳清酸]][[脱氢酶]]的活性，从而影响[[活化淋巴细胞]]的[[嘧啶]]合成。体内外试验表明本品具有抗炎作用。来氟米特的体内活性主要通过其活性[[代谢]]产物 A771726(M1)而产生。	+
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-	药代动力学： 本品口服吸收迅速，在胃肠粘膜与肝中迅速转变为活性代谢产物A771726 （M1），口服后6～12小时内A771726的[[血药浓度]]达峰值，口服[[生物利用度]]约 80%，吸收不受高脂肪饮食影响。单次口服50或100mg后24小时，[[血浆]]A771726 浓度分别为4或8.5μg/ml。A771726主要分布于肝、肾和[[皮肤]]组织，而脑组织分布较少；A771726血浆浓度较低，[[血浆蛋白结合率]]大于99%，[[稳态]]分布容积为 0.13L/kg。A771726在体内进一步代谢，并从[[肾脏]]与[[胆汁]][[排泄]]，其半衰期约10 天。	+
-	===药品服用===	+
-	用法用量： 由于来氟米特半衰期较长，建议间隔24小时给药。为了快速达到稳态血药浓度，参照国外[[临床试验]]资料并结合Ⅰ期临床试验结果，建议开始治疗的最初三天给予负荷剂量一日mg(5片)，之后给予维持剂量一日mg(2片)。在使用本药治疗期间可继续使用[[非甾体抗炎药]]或低剂量[[皮质类固醇激素]]。	+
-	===[[不良反应]]===	+
-	不良反应： 主要有[[腹泻]]、[[瘙痒]]、可逆性[[肝脏]]酶(ALT和AST)升高、[[脱发]]、[[皮疹]]等。在国外临床试验中，来氟米特治疗1339例类风湿关节炎病人中，发生率≥ 3 ％的不良事件包括：[[乏力]]、[[腹痛]]、[[背痛]]、[[高血压]]、[[厌食]]、腹泻、[[消化不良]]、[[胃肠炎]]、肝脏酶升高、[[恶心]]、[[口腔溃疡]]、[[呕吐]]、[[体重减轻]]、[[关节]][[功能障碍]]、[[腱鞘炎]]、[[头晕]]、[[头痛]]、[[支气管炎]]、[[咳嗽]]、[[呼吸道感染]]、[[咽炎]]、脱发、瘙痒、皮疹、[[泌尿系统]][[感染]]等。以上不良事件均在[[安慰剂]]对照或阳性对照[[柳氮磺胺吡啶]]治疗组及MTX治疗组中发现，其中来氟米特治疗组以腹泻、肝脏酶升高、脱发、皮疹较为明显，在应用过程中应加以注意。	+
-	===禁忌及注意事项===	+
-	[[禁忌症]]： 对本品及其代谢产物过敏者及严重肝脏损害患者禁用。	+
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-	注意事项： （1）临床试验发现来氟米特可引起一过性的ALT升高和[[白细胞]]下降，服药初始阶段应定期检查ALT和白细胞。检查间隔视病人情况而定。（2）严重肝脏损害和明确的[[乙肝]]或丙肝[[血清学]]指标阳性的患者慎用。用药前及用 药后每月检查ALT，检测时间间隔视病人具体情况而定。如果用药期间出现ALT升高，调整剂量或中断治疗的原则：①如果ALT升高在正常值的2倍(＜80U／L)以内，继续观察。②如果ALT升高在正常值的2-3 倍之间(80-120U／L)，减半量服用，继续观察，若ALT继续升高或仍然维持 80-120U／L之间，应中断治疗。③如果ALT升高超过正常值的3倍(＞120U／ L)，应停药观察。停药后若ALT恢复正常可继续用药，同时加强[[护肝]]治疗及随访，多数病人 ALT不会再次升高。（3）[[免疫缺陷]]、未控制的感染、活动性[[胃肠道]][[疾病]]、[[肾功能不全]]、[[骨髓]][[发育不良]](bone marrow dysplasia)的患者慎用。（4）如果服药期间出现白细胞下降，调整剂量或中断治疗的原则如下：①若白细胞不低于3.0×109／L，继续服药观察。②若白细胞在2.0×109／L一3.0× 109／L之间，减半量服药观察。继续用药期间，多数病人可以恢复正常。若复查白细胞仍低于3.0×109／L，中断服药。③若白细胞低于2.0×109/L，中断服药。建议[[粒细胞]]计数不低于1.5×109/L。（5）准备生育的男性应考虑中断服药，同时服用[[考来烯胺]]（[[消胆胺]]）。（6）在本品治疗期间[[接种]][[免疫]][[活疫苗]]的效果和安全性没有临床资料，因此服药期间不应使用免疫活疫苗。	+
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-	孕妇及[[哺乳期]]妇女用药： 孕妇及尚未采取可靠[[避孕]]措施的育龄妇女及哺乳期妇女禁用。	+
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-	儿童用药： 对儿童应用本品的疗效和安全性还没有研究，故年龄小于18岁的患者，建议不要使用本品。	+
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-	老年患者用药：	+
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-	[[药物相互作用]]： 据文献资料报道：（1）考来烯胺和[[活性炭]] 13例患者和96例志愿者给予考来烯胺或活性炭，血浆中Ml浓度很快减少。（2）肝[[毒性]]药物 来氟米特和其它肝毒性药物合用可能增加不良反应，同时也应考虑到虽然中断来氟米特治疗，但没有采取药物消除措施就接着服用这些药物，同样有可能增加不良反应。在小样本(30例)来氟米特和MTX[[联合用药]]的研究中，有5例肝脏酶出现2～3倍升高。其中2例继续服用，3例中断来氟米特治疗，酶的升高都得到恢复。另外5例升高大于3倍，其中2例继续服用，3例中断来氟米特治疗，酶的升高也都得到恢复。（3）非甾体抗炎药物 在体外一系列临床研究中，Ml可使血浆游离[[双氯芬酸]]和[[布洛芬]]的浓度升高13%～50％，此临床意义还不清楚。但在临床试验中曾观察了许多和非甾体药物同时应用的病例，没有发现有特殊影响。（4）[[甲苯磺丁脲]] 在一系列临床研究中发现，Ml可使血浆游离甲苯磺丁脲浓度升高13%～50％，此临床意义还不清楚。（5）[[利福平]] [[单剂量]]来氟米特和多剂量利福平联合使用，M1峰浓度较单独使用来氟米特升高(约40％)，由于随着利福平的使用，Ml浓度可能继续升高，因此当两药合用时，应慎重。	+
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-	[[药物过量]]： 据文献报导，如果剂量过大或出现毒性时，可给予考来烯胺或活性炭加以消除。方法：1)口服考来烯胺(8g，3次／24小时)，24小时内M1血浆浓度降低约 40％，48小时内降低大约49一65％。连续服用11天，M1血浆浓度可降至0.02 μg／m1以下。2)通过[[胃管]]或口服给予活性炭([[混悬液]])，每6小时50克，24小时内M1血浆浓度降低37％，48小时降低48％。如果临床上需要，这些措施可以重复使用。	+
-	===规格===	+
-	10mg　贮藏： 密封，遮光，阴凉干燥处保存。	+
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-	[[分类:药品]][[分类:化学]][[分类:化学药品]]	+

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在2012年6月2日 (六) 10:19所做的修订版本

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来氟米特片（Leflunomide Tablets），商品名妥抒、爱若华、关平。1适用于成人类风湿关节炎，有改善病情作用。 2狼疮性肾炎。

本药品被归类到抗菌消炎药、泌尿系统类、类风湿、其它免疫功能调节等药品分类。

目录 1 来氟米特片的副作用（不良反应） 2 来氟米特片禁忌症 3 服用来氟米特片须注意的事项 4 来氟米特片的用法用量 5 来氟米特片药物相作用 6 来氟米特片成分或处方 7 来氟米特片药理作用 8 来氟米特片贮藏方法 9 市场上的来氟米特片 10 参看

来氟米特片的副作用（不良反应）

用于类风湿关节炎的治疗：主要有腹泻、瘙痒、可逆性肝脏酶(ALT和AST)升高、脱发、皮疹等。在国外临床试验中，来氟米特治疗1339例类风湿关节炎病人中，发生率≥3%的不良事件包括：乏力、腹痛、背痛、高血压、厌食、腹泻、消化不良、胃肠炎、肝脏酶升高、恶心、口腔溃疡、呕吐、体重减轻、关节功能障碍、腱鞘炎、头晕、头痛、支气管炎、咳嗽、呼吸道感染、咽炎、脱发、瘙痒、皮疹、泌尿系统感染等。以上不良事件均在安慰剂对照或阳性对照柳氮磺胺吡啶治疗组及MTX治疗组中发现，其中来氟米特治疗组以腹泻、肝脏酶升高、脱发、皮疹较为明显，在应用过程中应加以注意。
用于狼疮性肾炎的治疗：国内临床试验资料显示，来氟米特治疗108例活动增殖型狼疮肾炎病人中，前6个月(20-40mg/日)，共有43人发生与试验药物可能有关/有关的不良反应，发生率为39.81%;治疗期间，发生率≥3%的不良事件包括：脱发、血压升高、带状疱疹、转氨酶升高、腹泻/稀便、白细胞下降、皮疹、月经不调、心悸、腹痛;发生率<3%的不良事件包括：恶心/呕吐、上呼吸道感染、血小板下降、乏力、胃烧灼感、厌食、发热、牙周疼痛、视觉异常、尿路感染、咽痛、巨细胞病毒感染、体重下降、多毛、肺部感染等。治疗7-72个月(10-30mg/日)，随访52例患者，共有12人发生与试验药物可能有关/有关的不良反应，发生率为23.08%，发生率≥3%的不良事件包括：白细胞下降、转氨酶升高、血小板减少;发生率<3%的不良事件包括：上呼吸道感染、脱发、带状疱疹、月经不调、尿路感染。

来氟米特片禁忌症

对本品及其代谢产物过敏者及严重肝脏损害患者禁用。

服用来氟米特片须注意的事项

1.临床试验发现来氟米特可引起一过性的ALT升高和白细胞下降，服药初始阶段应定期检查ALT和白细胞。检查间隔视病人情况而定。
2.有肝脏损害和明确的乙肝或丙肝血清学指标阳性的患者慎用。用药前及用药后每月检查ALT，检测时间间隔视病人具体情况而定。如果用药期间出现ALT升高，调整剂量或中断治疗的原则：①如果ALT升高在正常值的2倍(<80U/L)以内，继续观察。②如果ALT升高在正常值的2～3倍之间(80～120U/L)，减半量服用，继续观察，若ALT继续升高或仍然维持80～120U/L之间，应中断治疗。③如果ALT升高超过正常值的3倍(>120U/L)，应停药观察。停药后若ALT恢复正常可继续用药，同时加强护肝治疗及随访，多数病人ALT不会再次升高。
3.免疫缺陷、未控制的感染、活动性胃肠道疾病、肾功能不全、骨髓发育不良(bone marrowdysplasia)的患者慎用。
4.如果服药期间出现白细胞下降，调整剂量或中断治疗的原则如下。(1)若白细胞不低于3.0×109/L，继续服药观察。(2)若白细胞在2.0×109/L～3.0×109/L之间，减半量服药观察。继续用药期间，多数病人可以恢复正常。若复查白细胞仍低于3.0×109/L，中断服药。(3)若白细胞低于2.0×109/L，中断服药。建议粒细胞计数不低于1.5×109/L。
5.准备生育的男性应考虑中断服药，同时服用考来烯胺(消胆胺)。
6.在本品治疗期间接种免疫活疫苗的效果和安全性没有临床资料，因此服药期间不应使用免疫活疫苗。
7.据国外报道，该药在国外上市后罕见间质性肺炎的发生，有肺部疾患者，请慎用或遵医嘱。

来氟米特片的用法用量

注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。

由于来氟米特半衰期较长，建议间隔24小时给药。为了快速达到稳态血药浓度，参照国外临床试验资料并结合Ⅰ期临床试验结果，建议开始治疗的最初三天给予负荷剂量一日50mg(5片)，之后给予维持剂量一日20mg(2片)。在使用本药治疗期间可继续使用非甾体抗炎药或低剂量皮质类固醇激素。
⑴成人类风湿性关节炎：口服。由于来氟米特半衰期较长，建议间隔24小时给药。为了快速达到稳态血药浓度，参照国外临床试验资料并结合Ⅰ期临床试验结果，建议开始治疗的最初三天给予负荷剂量一日50mg，之后根据病情给予维持剂量一日10mg或20mg。在使用本药治疗期间可继续使用非甾体抗炎药或低剂量皮质类固醇激素。
⑵狼疮性肾炎：口服。根据病情选择适当剂量，推荐剂量一日一次，一次20-40mg，病情缓解后适当减量。可与糖皮质激素联用，或遵医嘱。

来氟米特片药物相作用

据文献资料报道：
1 考来烯胺和活性炭13例患者和96例志愿者给予考来烯胺或活性炭，血浆中Ml浓度很快减少;
2 肝毒性药物来氟米特和其它肝毒性药物合用可能增加不良反应，同时也应考虑到虽然中断来氟米特治疗，但没有采取药物消除措施就接着服用这些药物，同样有可能增加不良反应。在小样本(30例)来氟米特和MTX联合用药的研究中，有5例肝脏酶出现2～3倍升高。其中2例继续服用，3例中断来氟米特治疗，酶的升高都得到恢复。另外5例升高大于3倍，其中2例继续服用，3例中断来氟米特治疗，酶的升高也都得到恢复;
3 非甾体抗炎药物在体外一系列临床研究中，Ml可使血浆游离双氯芬酸和布洛芬的浓度升高13%～50%，此临床意义还不清楚。但在临床试验中曾观察了许多和非甾体药物同时应用的病例，没有发现有特殊影响;
4 甲苯磺丁脲在一系列临床研究中发现，Ml可使血浆游离甲苯磺丁脲浓度升高13%～50%，此临床意义还不清楚;
5 利福平单剂量来氟米特和多剂量利福平联合使用，M1峰浓度较单独使用来氟米特升高(约40%)，由于随着利福平的使用，Ml浓度可能继续升高，因此当两药合用时，应慎重。

来氟米特片成分或处方

本品主要成份为：来氟米特。
其化学名称为：N-(4-三氟甲基苯基)-5-甲基异唑-4-甲酰胺。

来氟米特片药理作用

本品为一个具有抗增殖活性的异口恶唑类免疫抑制剂，其作用机理主要是抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性，从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。体内外试验表明本品具有抗炎作用。来氟米特的体内活性主要通过其活性代谢产物A771726(M1)而产生。

来氟米特片贮藏方法

密封，遮光，阴凉干燥处保存。有效期36个月。

市场上的来氟米特片

• 来氟米特片
  • 生产企业：苏州长征-欣凯制药有限公司
  • 批准字号：国药准字H20000550
  • 包装规格：10mg
• 妥抒
  • 生产企业：福建汇天生物药业有限公司
  • 批准字号：国药准字H20050175
  • 包装规格：10mg
• 爱若华
  • 生产企业：苏州长征-欣凯制药有限公司
  • 批准字号：国药准字H20050129
  • 包装规格：20mg。
• 关平
  • 生产企业：河北万岁药业有限公司
  • 批准字号：国药准字H20080054
  • 包装规格：10mg

参看

• 抗菌消炎类药品列表
• 治疗泌尿系统疾病的药品列表
• 治疗类风湿的药品列表
• 其它免疫功能调节类药品列表

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