盐酸普罗帕酮片

跳转到： 导航, 搜索
A+医学百科 >> 药品百科 >> 盐酸普罗帕酮片

盐酸普罗帕酮片（Propafenone　Hydrochloride　Tablets），商品名悦复隆。用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速（包括伴预激综合征者）。

本药品被归类到心脑血管类、其它心脑血管类、心功能不全、心律失常等药品分类。

目录

盐酸普罗帕酮片的副作用（不良反应）

1  不良反应较少，主要者为口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。此外，早期的不良反应还有头痛，头晕、闪耀，其后可出现胃肠道障碍如恶心、呕吐、便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道，停药后2～4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。
2  在试用过程中未见肺、肝及造血系统的损害，有少数病人出现上述口干、头痛、眩晕、胃肠道不适等轻微反应，一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现房室传导阻滞，Q-T间期延长，P-R间期轻度延长，QRS时间延长等。

盐酸普罗帕酮片禁忌症

无起搏器保护的窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、双束支传导阻滞患者，严重充血性心力衰竭、心源性休克、严重低血压及对该药过敏者禁用。

服用盐酸普罗帕酮片须注意的事项

1  心肌严重损害者慎用。
2  严重的心动过缓，肝、肾功能不全，明显低血压患者慎用。
3  如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时，可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。

盐酸普罗帕酮片的用法用量

注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。

口服：1次100～200mg，一日3~4次。治疗量，一日300～900mg，分4~6次服用。维持量一日300~600mg，分2~4次服用。由于其局部麻醉作用，宜在饭后与饮料或食物同时吞眼，不得嚼碎。

盐酸普罗帕酮片药物相作用

与奎尼丁合用可以减慢代谢过程。与局麻药合用增加中枢神经系统副作用的发生。普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度，并呈剂量依赖型。与普萘洛尔、美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期，而对普罗帕酮没有影响。与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间。与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高，但对其电生理参数没有影响。

盐酸普罗帕酮片成分或处方

本品主要成分及其化学名称为：3-苯基-1-［2-［3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基］-苯基］-1-丙酮盐酸盐。

盐酸普罗帕酮片药理作用

1  本品属于Ic类（即直接作用于细胞膜）的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出，0.5～1ug/min时可降低收缩期的去极化作用，因而延长传导，动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长，并可提高心肌细胞阈电位，明显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房、心室（主要影响浦金野纤维，对心肌的影响较小），也作用于兴奋的形成及传导。临床资料表明，治疗剂量（口服300mg及静注30mg）时可降低心肌的应激性，作用持久，PQ及QRS均增加，延长心房及房室结的有效不应期，它对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用。抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性b阻断作用有关。它尚有微弱的钙拮抗作用（比维拉帕米弱100倍），尚有轻度的抑制心肌作用，增加末期舒张压，减少博出量，其作用均与用药的剂量成正比。它还有轻度的降压和减馒心率作用。
2  离体实验表明普罗帕酮能松弛冠状动脉及支气管平滑肌。
3  它具有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用。
4  大鼠口服180～360mg/kg/day（成人推荐用药最大剂量的12～24倍）六个月后发生肾功能异常，肾小管和间质可见炎症和非炎症性反应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。

盐酸普罗帕酮片贮藏方法

遮光，密闭保存。

市场上的盐酸普罗帕酮片

参看

杀菌消炎药
抗生素等
抗感染药
其它抗生素
其它
对症
肝胆胰用药
胃肠药
呼吸系统用药
解热镇痛药
神经系统用药
心脑血管用药
血液疾病用药
泌尿系统用药
免疫功能调节
内分泌及代谢
维生素营养药
妇产科与计生
五官科用药
抗肿瘤药
其它药品

关于“盐酸普罗帕酮片”的留言： Feed-icon.png 订阅讨论RSS

目前暂无留言

添加留言

更多医学百科条目

个人工具
名字空间
动作
导航
推荐工具
功能菜单
工具箱