吡贝地尔缓释片
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吡贝地尔缓释片（Piribedil Sustained-release Tablets），商品名泰舒达。用于老年患者的慢性病理性认知和感觉神经障碍的辅助性症状性治疗(除阿尔茨海默病和其它类型的痴呆)。用于下肢慢性阻塞性动脉病(第2期)所致间歇性跛行的辅助性治疗。注释：这一适应症是鉴于行走距离的改善来确定的。建议用于眼科的缺血性症状。用于帕金森病的治疗： 1，可作为单一用药(治疗震颤明显的类型) 2，或在最初或稍后与多巴治疗联合用药，尤其是对伴有震颤的类型。
本药品被归类到其它神经系统类等药品分类。
目录 |
吡贝地尔缓释片的副作用（不良反应）
可能出现下列症状：
1、轻微的消化道不适(恶心、呕吐、胀气)，可在剂量个体化调整后消失。
2、服用吡贝地尔有出现昏睡的报道，在极少个体中，日间出现过度的昏睡和突然进入睡眠状态。
3、也可出现心理紊乱如混浊或激越，尽管比较罕见。这些症状可在停药后消失。
如服用本药后，发生本说明书之外的任何不良事件和/不良反应，请与医生联络。
吡贝地尔缓释片禁忌症
该药物在下列情况下禁忌使用：
1、对本品中任何成份过敏者。
4、联合应用：止吐类精神安定药(参考［药物相互作用］);安定类精神安定药(不包括氯氮平)(帕金森患者除外)(参考［药物相互作用］) 。
服用吡贝地尔缓释片须注意的事项
1、在使用吡贝地尔进行治疗的患者中有出现昏睡和突然进入睡眠状态的情况，特别是帕金森患者。在日常的活动中间突然入睡，没有前兆的情况罕有报道。有必要告知患者有此类副作用的可能，在服药治疗期间如果患者驾车或者是进行机器操作必须小心注意。曾加出现过昏睡或突然入睡的患者不可驾驶车辆或进行机器操作。应当考虑减少用药剂量和退出治疗。
2、由于包含蔗糖成份，对于果糖不耐受，葡萄糖或半乳糖吸收不良或者蔗糖酶-异麦芽糖不足的患者不宜使用本品。
3、使用吡贝地尔进行治疗的患者有可能出现昏睡和/或突然进入睡眠状态，应当告知不要驾车，或者进行由于警觉改变可能导致患者及他人出现严重事故或死亡的危险活动(例如操纵机器)，直至此类状况完全消失。
吡贝地尔缓释片的用法用量
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
口服
除帕金森病之外的所有适应症：每日1片于正餐结束时服用，或对于病情较严重者每日2片分别于两次正餐结束时服用。
药片应于进餐结束时，用半杯水吞服，不要咀嚼。
帕金森病的治疗：
1、作为单一用药：150mg到250mg，即每日3到5片，分3到5次服用。
2、作为多巴治疗的补充：每日1到3片(每250mg左旋多巴大约需50mg吡贝地尔)。
药片应于进餐结束时用半杯水吞服，不要咀嚼。
剂量必须逐渐增加，每三天增加一片。
或遵医嘱。
吡贝地尔缓释片药物相作用
禁忌联合使用：
多巴胺能激动剂和精神安定类药品之间存在着拮抗作用，由于服用安定药物出现锥体外系症状时，，患者不应使用多巴胺能激动剂治疗，而应使用抗胆碱能药物。
2、止吐类精神安定药
多巴胺能激动剂和精神安定类药品之间存在着拮抗作用，应使用没有锥体外系作用的止吐药品。
不适宜的联合用药：
安定类精神安定药(不包括氯氮平)(在帕金森患者中)
多巴胺能激动剂和精神安定类药品之间存在着拮抗作用，多巴胺能激动剂可以导致或者加重精神紊乱。如果正在使用多巴胺能激动剂进行治疗的帕金森患者必须要使用精神安定类药品，多巴胺能激动剂必须逐渐减少用量直到完全停药。(多巴胺能药物的突然停药有可能导致""恶性精神安定药物综合症""的发生)
吡贝地尔缓释片成分或处方
本品主要成份为吡贝地尔。
化学名称：吡贝地尔，［(亚甲二氧基-3，4苄基)-4哌嗪基-1］-2嘧啶
吡贝地尔缓释片药理作用
在人类，临床药理学研究已明确其作用机制：
2、多巴胺控制下的不同临床功能，已经通过行为或心理测定量表的测试证明。
此外，吡贝地尔增加股动脉血流量(股血管床多巴胺能受体的存在解释了吡贝地尔对周围循环的作用)。
吡贝地尔缓释片贮藏方法
避光、密闭保存。有效期36个月。
市场上的吡贝地尔缓释片
- 泰舒达
- 批准字号：H20030699
- 包装规格：50mg
- 泰舒达
- 生产企业：Les Laboratoires Servier Division Oril
- 批准字号：注册证号H20090221
- 包装规格：50mg*15片。
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