司他夫定胶囊
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司他夫定胶囊（Stavudine Capsules），商品名赛瑞特、沙之。司坦夫定与其它抗病毒药物联合使用，用于治疗Ⅰ型HIV感染 。
本药品被归类到抗菌消炎药等药品分类。
目录 |
司他夫定胶囊的副作用（不良反应）
15～21%的病人出现外周神经症状，另外常出现的不良反应有过敏反应、寒颤、发热、头疼、腹痛、腹泻、恶心、失眠、厌食。低于1%的病例出现胰腺炎，另有贫血、白细胞缺乏症和血小板缺乏症，乳酸性酸中毒、肝脂肪变性、肝炎和肝功能衰竭、肌肉疼痛。其它可见焦虑、抑郁、神经炎、眩晕、嗜睡、神经痛、精神错乱、哮喘、呼吸困难。
司他夫定胶囊禁忌症
对本品过敏者禁用。
服用司他夫定胶囊须注意的事项
1 警惕外周神经痛：外周神经痛表现为手脚麻木、刺痛。有外周神经痛病史的病人发病率较高，应在医生指导下调整剂量，并谨慎使用任何会加剧外周神经痛的药物。
2 乳酸性酸中毒∕脂肪变性重度肝肿大：包括司他夫定在内的抗逆转录酶核苷类似物单独或联合用药会产生乳酸性酸中毒和肪变性重度肝肿大，甚至致命的病例均有报导。这些病例多发于妇女。当予任何病人以司他夫定时，应小心，特别是对已发现肝疾病的患者。病人一旦在临床或实验中发现乳酸性酸中毒或脂肪变性重度肝肿大应停止用药。
3 胰腺炎：胰腺炎可能致命，与去羟肌苷和∕或羟基脲联用时发生胰腺炎的几率增高。故有胰腺炎史或先期症状出现时，应立即停止用药。
4 本药不能治愈HIV感染，患者仍可能患HIV感染引起的疾病，如机会致病菌感染，另外，本药也不能预防HIV通过性接触或血液传染。
司他夫定胶囊的用法用量
注意：不同企业生产的同种药品可由于包装规格的不同有不同的用药量。本文用法用量只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。 服用司坦夫定的间隔时间应为12小时，服药时间与进餐无关。成人推荐剂量为：体重>60kg的患者服用40mgbid；体重<60kg的患者服用30mgbid。儿童推荐剂量为：体重≥30kg的患者，按成人推荐剂量服用；体重<30kg的患者服用1mg/kg/次，bid。剂量调整如在疗程中发生了手足麻木刺，应立即停止司坦夫定的治疗。停止使用本药后，中毒症状可以消退。有些患者停止治疗后，中毒症状可暂时性加重。如症状已完全消退，可给予上述推荐剂量的半量继续治疗。继续给予本药后，若再发生神经病变，需考虑完全停止本药的治疗。肾功能损害的病人推荐剂量如下：肌酐清除率>50mL/分，体重≥60kg者，给予40mgbid，体重<60kg的患者，给予30mgbid。肌酐清除率为26-50mL/分，体重≥60kg的患者，给予20mgbid，体重<60kg的患者，给予15mgbid。肌酐清除率为10-25mL/分，体重≥60kg的患者，给予20mgqd，体重<60kg的患者，给予15mgqd。对儿童肾功能损害者，尚无实验数据表明需调整剂量，但可考虑减少剂量或延长用药间隔。血液透析的病人推荐剂量为：体重≥60kg的患者，每24小时给予20mg；体重<60kg的患者，每24小时给予15mg，于血透完毕后给药。在非透析日，也应在相同时间给药。成年人曾服用12-24倍的推荐剂量，但未发现急性毒性。长期过量服用本药的并发症包括外周神经病变和肝脏毒性。司坦夫定可通过血液透析排出，其清除率为120±18mL/分。尚未研究司坦夫定能否通过腹膜透析排出。根据司坦夫定口服粉剂药瓶上的说明，在瓶中加入202mL的纯水，用力摇匀，让药粉完全溶解。配制成200mL浓度为1mg/mL的溶液。此溶液稍不透明。每次使用前应将药瓶中的溶液用力摇匀后，再倒入量杯中。然后盖紧瓶盖，放入冰箱内，2-8oC下最多可保存30天。
司他夫定胶囊成分或处方
主要成分：司他夫定。
司他夫定胶囊药理作用
司他夫定是胸苷核苷类似物，可抑制HIV病毒在人体细胞内的复制。司他夫定通过细胞激酶磷酸化，形成司他夫定的三磷酸盐而发挥抗病毒活性。
司他夫定胶囊贮藏方法
密封保存。
市场上的司他夫定胶囊
- 赛瑞特
- 批准字号：注册证号H20040692
- 包装规格：30mg
- 沙之
- 生产企业：东北制药集团沈阳第一制药厂
- 批准字号：国药准字H20020548
- 包装规格：15mg
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