亚当氏毒气
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| 亚当氏毒气 | |
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| 系统名 10-Chloro-5,10-dihydrophenarsazinine |
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| 别名 | 10-Chloro-5H-phenarsazinine Diphenylaminechlorarsine |
| 识别 | |
| 缩写 | DM |
| CAS号 | 578-94-9 |
| PubChem | 11362 |
| ChemSpider | 10884 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | PBNSPNYJYOYWTA-UHFFFAOYAA |
| EINECS | 209-433-1 |
| MeSH | Phenarsazine+chloride |
| 性质 | |
| 化学式 | C12H9AsClN |
| 摩尔质量 | 277.58 g·mol−1 |
| 精确质量 | 276.963948417 g mol-1 |
| 外观 | 黄绿色晶体 |
| 熔点 | 195 °C（468 K） |
| 沸点 | 410 °C（683 K） |
| 溶解性（水） | 0.064 g dm-3 |
| 若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。 | |
亚当氏毒气（Adamsite）或二苯胺氯胂（diphenylaminechlorarsine），简称DM，是一种有机化合物，可作防暴用途。DM属于化学战剂，被认为是呕吐战剂或者喷嚏性毒气[1]。1915年，德国化学家海因里希·奥托·威兰第一次成功合成DM，1918年美国化学家罗杰·亚当斯在伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校也自主成功合成DM。美国曾在第一次世界大战末期生产和储备DM，但从未在战场上使用。然而它曾用于对抗1932年7月美国补偿金事件中在华盛顿游行示威的补偿金大军，多个陪同家长示威的儿童据报死亡或重伤。
DM是一种无臭晶体状化合物，它的蒸气压很低。晶体颜色根据纯度高低从深绿到淡黄之间变化。DM易溶于一些有机溶剂，如丙酮、二氯甲烷，但几乎不溶于水。气态时呈现为淡黄色烟雾。[2]
二苯胺盐酸盐与三氧化二砷于140℃进行缩合反应即可制得DM。
通常亚当氏毒气以气溶胶方式散发，使上呼吸道成为初始作用部位。虽然亚当氏毒气产生的效果和常用控暴剂（如CS催泪性毒气）相似，但是它的见效速度慢，而且持续时间长，通常会持续几个小时[1]。5至10分钟的潜伏时间过后，眼睛、肺部和粘膜会出现疼痛，接着出现头痛、恶心和持续呕吐症状[1]。
现在DM被认为是过时产品，它已广泛被其他毒性更少且见效速度更快的控暴剂替代，如CS催泪性毒气。早期战场上亚当氏毒气的使用是通过“蜡烛”状物体实现的，“蜡烛”由大条金属管组成，金属管里面含有发烟剂，而发烟剂则由亚当氏毒气和缓燃的烟火剂组成。通过点燃一连串“蜡烛”，大量亚当氏毒气可飘向敌方。
朝鲜曾被指在其阿吾地里化学联合企业所（Aoji-ri Chemical Complex）内生产和储备亚当氏毒气[3]。
参考资料
- ↑ 1.0 1.1 1.2 Committee on Review and Evaluation of the Army Non-Stockpile Chemical Materiel Disposal Program, U.S. National Research Council. Disposal of Chemical Agent Identification Sets, (Google Books), p. 15, National Academies Press, 1999, (ISBN 0-309-06879-7).
- ↑ Adamsite (DM) Vomiting Agent. National Institute for Occupational Safety and Health. August 22, 2008. Retrieved December 22, 2008.
- ↑ Chemical Agents: Adamsite. Nuclear Threat Initiative (NTI). March 2003.
外部链接
- Adamsite in the NIOSH emergency response database
- Case definition of adamsite poisoning (from the U.S. CDC)
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参考来源
出自A+医学百科 “亚当氏毒气”条目 http://www.a-hospital.com/w/%E4%BA%9A%E5%BD%93%E6%B0%8F%E6%AF%92%E6%B0%94 转载请保留此链接
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