梭曼
| A+医学百科 >> 梭曼 |
| 梭曼 | |
|---|---|
 |
|
 |
|
| 别名 | GD; Phosphonofluoridic acid, methyl-, 1, 2, 2-trimethylpropyl ester; 2-(Fluoromethylphosphoryl)oxy-3,3-dimethylbutane; Pinacolyl methylphosphonofluoridate; 1,2,2-Trimethylpropyl methylphosphonofluoridate; Methylpinacolyloxyfluorophosphine oxide; Pinacolyloxymethylphosphonyl fluoride; Pinacolyl methanefluorophosphonate; Methylfluoropinacolylphosphonate; Fluoromethylpinacolyloxyphosphine oxide; Methylpinacolyloxyphosphonyl fluoride; Pinacolyl methylfluorophosphonate; 1,2,2-Trimethylpropoxyfluoromethylphosphine oxide |
| 识别 | |
| PubChem | 7305 |
| ChemSpider | 7032 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | GRXKLBBBQUKJJZ-UHFFFAOYAY |
| 性质 | |
| 化学式 | C7H16FO2P |
| 摩尔质量 | 182.17 g·mol−1 |
| 外观 | 纯净时时无色液体，有水果味。不纯时，棕黄或深棕色，伴有石油味。 |
| 密度 | 1.022 g/cm³ |
| 熔点 | -42 °C（231 K） |
| 沸点 | 198 °C（471 K） |
| 溶解性（水） | Moderate |
| 蒸气压 | 0.40 mmHg(53 Pa) |
| 危险性 | |
| 主要危害 | Toxic |
| NFPA 704 |
 1
4
1
|
| 若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。 | |
梭曼英语：(Soman)，学名甲氟膦酸频那酯(O-Pinacolyl methylphosphonofluoridate)，由德国诺贝尔化学奖获得者理查德·库恩博士于1944年首次合成，为G类神经性毒剂中毒性最高的一种毒剂。第三帝国战败后苏联获得了梭曼的研究资料与生产设备并继续研究，于20世纪50年代装备了梭曼弹药。美军代号GD，苏军代号P-55。
目录 |
理化性质
纯品为易于流动的无色水样液体，无特殊气味，含有杂质时可释放出不易察觉的芳香水果气味或樟脑味，工业品为具有樟脑气味的淡黄色至黄色液体，与水及大多数有机溶剂可互溶，水溶性弱于沙林但脂溶性强于沙林，对皮肤的渗透能力更强。梭曼在常温下的化学性质很稳定，当环境温度高于150℃时分解明显；在水中发生水解但作用缓慢，故梭曼比沙林更适合用于水源染毒。
合成
GD可由下列反应制得: 
参见
- United States Senate, 103d Congress, 2d Session. (May 25, 1994). Material Safety Data Sheet -- Lethal Nerve Agents Somain (GD and Thickened GD). Retrieved Nov. 6, 2004.
- AChE inhibitors and substrates in Proteopedia
- 2wfz in Proteopedia
- 2wg0 in Proteopedia
- 2wg1 in Proteopedia
- 1som in Proteopedia
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
参考来源
出自A+医学百科 “梭曼”条目 http://www.a-hospital.com/w/%E6%A2%AD%E6%9B%BC 转载请保留此链接
| 关于“梭曼”的留言： |  订阅讨论RSS
|
|
目前暂无留言 | |
| 添加留言 | |