利扎曲坦
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IUPAC命名 |
N,N-dimethyl-2-[5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethanamine |
识别 |
CAS号 |
145202-66-0 |
ATC编码 |
N02CC04 |
PubChem |
CID 5078 |
IUPHAR配体 |
51 |
DrugBank |
DB00953 |
ChemSpider |
4900 |
UNII |
WR978S7QHH |
KEGG |
D00675 |
ChEBI |
CHEBI:48273 |
ChEMBL |
CHEMBL905 |
化学性质 |
化学式 |
C15H19N5 |
分子量 |
269.345 g/mol |
SMILES |
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- InChI=1S/C15H19N5/c1-19(2)6-5-13-8-17-15-4-3-12(7-14(13)15)9-20-11-16-10-18-20/h3-4,7-8,10-11,17H,5-6,9H2,1-2H3
Key: ULFRLSNUDGIQQP-UHFFFAOYSA-N
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药代动力学性质 |
生物利用度 |
45% |
蛋白结合 |
14% |
代谢 |
by monoamine oxidase |
半衰期 |
2–3 hours |
排泄 |
82% urine; 12% faeces |
治疗考量 |
怀孕分级 |
B1 (Au), C (U.S.) |
合法状态 |
℞ 处方专用 |
途径 |
Oral |
利扎曲坦 (英语:Rizatriptan,或译为利扎曲普坦)是一种曲坦类5-HT1激动剂,由默克药厂为治疗偏头痛而开发,商品名Maxalt。
利扎曲坦于1998年6月39号通过美国食品药品监督管理局(FDA)审核,它是第二代曲坦类药物。
用法
利扎曲坦可以用来治疗头痛,但不能防止头痛再次发作。
禁用
参考文献
外部链接
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直接衍生物 |
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氨基N-取代
衍生物 |
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氨基N,N-二取代
衍生物 |
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参考来源
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