毛根鞘癌
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毛根鞘癌(trichilemmal carcinoma)1976年由Headinton报告，但其诊断多年以来未得到病理学家们的认可。最近发表的一系列报告，已明确本病为一种毛囊性肿瘤。可发生转移，典型皮损通常小于3cm。
目录 |
毛根鞘癌的病因
(一)发病原因
病因尚不明。
(二)发病机制
发病机制还不清楚。
毛根鞘癌的症状
本病好发于颜面、头部或耳部易受日光损伤的部位。好发于50岁以上中老年人，无两性差异。临床上皮损可为结节或斑块样，表面灰白色而角化过度或淡红色而表面光滑，亦或形成溃疡，可发生转移，典型皮损通常小于3cm。本病易被皮肤科医生误诊为增生性光化性角化病，基底细胞癌或鳞状细胞癌，甚至因为肿瘤生成较快而误诊为角化棘皮瘤。
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
毛根鞘癌的诊断
毛根鞘癌的检查化验
组织病理：呈分叶状以毛囊为中心的肿瘤，非典型性上皮取代一个或多个毛囊上皮鞘。肿瘤细胞呈毛鞘性角化，表现为PAS阳性不耐淀粉酶的透明胞浆。肿瘤分叶，周围细胞呈栅状排列，向下侵入真皮，在受累毛囊间插有正常表皮。肿瘤细胞呈非典型性，核分裂明显。
毛根鞘癌的鉴别诊断
应与增生性光化性角化病，基底细胞癌或鳞状细胞癌，角化棘皮瘤相鉴别。
毛根鞘癌的西医治疗
(一)治疗
手术切除。
(二)预后
参看
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