卡托普利缓释片
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卡托普利缓释片（Captopril Sustained Release Tablets），商品名凯宝压苧。1、高血压，可单独应用或与其他降压药合用。2、心力衰竭，可单独应用或与强心利尿药合用。
本药品被归类到心力衰竭等药品分类。
目录 |
卡托普利缓释片的副作用（不良反应）
1 较常见的有：①皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%～10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性；②心悸，心动过速，胸痛；③咳嗽；④味觉迟钝。
2 较少见的有：①蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合症，但蛋白尿在6个月内渐减少，疗程不受影响；②眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时；③血管性水肿，见于面部及手脚；④心率快而不齐；⑤面部潮红或苍白。
3 少见的有：白细胞与粒细胞减少，有发热、寒战，白细胞减少与剂量相关，治疗开始后3～12周出现，以10～30天最显著，停药后持续2周。
卡托普利缓释片禁忌症
对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。
服用卡托普利缓释片须注意的事项
1 胃中食物可使本品吸收减少30%～40%，故宜在餐前1小时服药。
2 本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。
3 下列情况慎用本品：①自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多；②骨髓抑制；③脑动脉或冠状动脉供血不足，可因血压降低而缺血加剧；④血钾过高；⑤肾功能障碍而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留；⑥主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少；⑦严格饮食限制钠盐或进行透析者，此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。
4 用本品期间随访检查：①白细胞计数及分类计数，最初3个月每2周一次，此后定期检查，有感染迹象时随即检查；②尿蛋白检查每月一次。
5 肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数，缓慢递增；若须同时用利尿药，建议用呋塞米而不用噻嗪类，血尿素氮和肌酐增高时，将本品减量或同时停用利尿剂。
6 用本品时蛋白尿若渐增多，暂停本品或减少用量。
7 用本品时若白细胞计数过低，暂停用本品，可以恢复。
8 用本品时出现血管神经水肿，应停用本品，迅速皮下注射1∶1000肾上腺素0.3～0.5ml。
卡托普利缓释片的用法用量
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。成人常用量：⑴高血压，口服一次12.5mg，每日2~3次，按需要1~2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。⑵心力衰竭，开始一次口服12.5mg每日2~3次，必要时逐渐增至50mg，每日2～3次，若需进一步加量，宜观察疗效2周后再考虑；对近期大量服用利尿剂，处于低钠/低血容量，而血压正常或偏低的患者，初始剂量宜用6.25mg每日3次，以后通过测试逐步增加至常用量。
卡托普利缓释片药物相作用
与利尿药同用使降压作用增高，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。
1 与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。
2 与潴钾药物如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。
3 与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用，将使本品降压作用减弱。
4 与其他降压药合用，降压作用加强；与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用；与β-受体阻滞剂呈小于相加的作用。
卡托普利缓释片成分或处方
主要成分：本品主要成份为：卡托普利。
分子式：C9H15NO3S
分子量：217.29
卡托普利缓释片药理作用
本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。
卡托普利缓释片贮藏方法
遮光、密封、在30℃以下干燥处保存。
市场上的卡托普利缓释片
- 凯宝压苧
- 生产企业：上海凯宝药业有限公司
- 批准字号：国药准字H20020262
- 包装规格：37.5mg
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