依木兰
| A+医学百科 >> 依木兰 |
商品名称： 依木兰
规 格： 100片
单 位： 盒
批准文号： @H20050132(H20020034)
适应症：
用法用量：
片剂：口服，成人开始每日mg/kg，1次或分2次服；6周～8周后可以每日mg/kg的幅度，每
4周增加1次，至达最高量每日mg/kg。
注意事项
对本药及6-疏基嘌呤过敏者禁用。妊娠D类。可通过人类胎盘。在治疗的首8周内，至少每周检查1次全血象，包括血小板。如使用大剂量或病人有肝和/或肾功能不全时，血象检查的次数应该更多。此后每月或最少每3个月重复进行全血象的检查。对肾和/或肝功能不全者，应使用推荐剂量的低限值及小心地监察血液学及肝肾功能。若出现肝或血液学毒性时，更应再减剂量。用药期间不要进行活疫苗的免疫接种。致癌、致畸性及对生育能力的影响 本药可致染色体异常，动物实验表明可致不同程度的胎儿异常，并具有明显的致畸性，不能排除本药对人体的致癌性。对妊娠和哺乳的影响 临床上证明本药对胎儿有不良影响，只有对孕妇的益处大于对胎儿产生的危险时，才可考虑使用。本药可分
泌入乳汁，故哺乳妇女慎用。
药物相互作用
当别嘌呤醇，氧嘌呤醇和/或硫嘌呤醇与6-硫基嘌呤或硫唑嘌呤联用时，6-硫基唑嘌呤和硫唑嘌呤的剂量应减至原剂量本药可增强去极化药物，如司可林的神经肌肉阻滞作用，减弱非去极化药物如筒箭毒碱的神经肌肉阻滞作用。阻碍华法林的抗凝作用。本药可增强骨髓抑制剂作用，导致严重的血液学异常，还可加强西咪替叮及吲哚美辛的骨髓抑制作用。
药理作用
本品为细胞代谢抑制剂，是巯嘌呤的衍生物，在体内转变为巯嘌呤而发挥抗肿瘤作用。本品也
是一种免疫抑制剂。本药是6-硫基嘌呤的咪唑衍生物，为具有免疫抑制作用的抗代谢剂。可产生烷基化作用阻断SH组群，抑制核酸的生物合成，防止细胞的增生，并可引起DNA的损害。动物实验证实，本药可使胸腺、脾内DNA、RNA减少，影响DNA、RNA，以及蛋白质的合成，主要抑制T-淋巴细胞而影响免疫，所以可抑制迟发过敏反应，器官移植的排斥反应。本药的疗效需于治疗数周或数月后才出现。在上消化道内吸收较佳。血浆中的硫唑嘌呤及6-硫基嘌呤水平与本药的疗效及毒性无相互关系
| 关于“依木兰”的留言： |  订阅讨论RSS
|
给依木兰条目的留言--223.84.213.242 2013年8月22日 (四) 13:25 (CST) 留言： 请问，我是胸腺瘤患者，手术后做了放疗，要不要服依木兰？我的电话.13767767495 | |
| 添加留言 | |