乙哌立松
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【成份】
【性状】
本品为白色片。
【药理毒理】
文献资料表明,本品能同时作用于中枢神经系统和血管平滑肌,缓和骨骼肌紧张并作用于γ-系,减轻肌梭的灵敏度,从而缓解骨骼肌的紧张,并且通过扩张血管而显示改善血液的作用,从多方面阻断紧张亢进――循环障碍――肌疼痛――肌紧张亢进,这种骨骼肌的恶性循环。
【药代动力学】
文献资料表明,本品口服后,几乎全部由消化道吸收,健康成一次口服150mg后约1.6-1.9小时,血浆浓度为7.5-7.9ng/ml,半衰期为1.6-1.8小时;大鼠投药30分钟后的组织内分布情况,在脑,脊髓,坐骨神经及肌肉中的分布几乎与血液中的分布相同,投药后43%排至胆汁中,进入肠肝循环,大部分在24小时内以非活性羧酸型代谢物排出体外,77%由尿排出,21%从粪便排出。
【适应症】
中枢性肌肉松弛药。用于改善下列疾病的肌紧张状态:劲背肩臂的综合症,肩周炎,腰痛症;用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹:脑血管障碍,痉挛性脊髓麻痹,颈椎病,手术后遗症(包括脑,脊髓肿瘤),外伤后遗症(脊髓损伤,头部外伤),肌萎缩性侧索硬化症,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性症,脊髓血管障碍,亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。
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