药理学/阿霉素
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| 药理学 |
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阿霉素（doxorubicin,adriamycin,ADM）能嵌入DNA碱基对之间，阻止转录过程，抑制RNA合成，也阻止DNA复制。属周期非特异性药物。
不良反应有骨髓抑制及口腔炎，尤应注意其心脏毒性，早期可出现各种心律失常，积累量大时可致心肌损害或心力衰竭。应将总量限制在550mg/m2以下。
临床抗瘤谱广，疗效高，可用于多种联合化疗。如非何杰金淋巴瘤、乳癌、卵巢癌、小细胞肺癌、胃癌、肝癌、膀胱癌及肉瘤类。
表49-3 其他抑制转录过程的抗生素
| 药 名 | 作用特点 | 不良反应 |
| 柔红霉素（daunorubicin,DNR） | 能嵌入DNA碱基对中，破坏DNA的模板功能，阻止转录过程而抑制DNA及RNA的合成。主要用于急性淋巴细胞白血病和急性粒细胞白血病 | 骨髓抑制和心脏毒性较大 |
| 普卡霉素（plicamycin；光辉霉素，mithramycin） | 可与DNA以非共价键结合，阻碍RNA合成，干扰转录过程。还能阻断甲状旁腺激素对骨钙的代谢作用，主要用于睾丸胚胎瘤，也用于纠正乳癌等所致血钙过高 | 恶心、呕吐、腹泻、皮肤色素沉着、血小板减少。对肝、肾也有一定损害。 |
参看
 放线菌素D | 影响蛋白质合成的药物  |
出自A+医学百科 “药理学/阿霉素”条目 http://www.a-hospital.com/w/%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%E9%98%BF%E9%9C%89%E7%B4%A0 转载请保留此链接
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