药理学/α肾上腺素受体阻断药
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哌唑嗪（prazosin）选择性地阻断α1受体而对α2受体的阻断极少，因此不促进去甲肾上腺素的释放，加快心率的副作用较轻，口吸取有效。近年合成不少哌唑嗪的衍生物，成为一类新型降压药，将在第二十五章中叙述。
 酚苄明 | α2肾上腺素受体阻断药  |
出自A+医学百科 “药理学/α肾上腺素受体阻断药”条目 http://www.a-hospital.com/w/%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%CE%B1%E8%82%BE%E4%B8%8A%E8%85%BA%E7%B4%A0%E5%8F%97%E4%BD%93%E9%98%BB%E6%96%AD%E8%8D%AF 转载请保留此链接
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