药理学/α肾上腺素受体阻断药物
| 医学电子书 >> 《药理学》 >> 肾上腺素受体阻断药 >> α肾上腺素受体阻断药物 |
| 药理学 |
|
|
|
α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”（adrenalinereversal）。这可解释为α受体阻断药选择性地阻断了与血管收缩有关的α受体，留下与血管舒张有关的β受体；所以能激动α受体和β受体的肾上腺素的血管收缩作用被取消，而血管舒张作用得以充分地表现出来。对于主要作用于血管α受体的去甲肾上腺素，它们只能取消或减弱其升压效应而无“翻转作用”。对于主要作用于β受体的异丙肾上腺素的降压作用则无影响（图11-1）。
图11-1 在给肾上腺素受体阻断药前后，儿茶酚胺对狗血压的作用
 肾上腺素受体阻断药 | α1，α2肾上腺素受体阻断药  |
出自A+医学百科 “药理学/α肾上腺素受体阻断药物”条目 http://www.a-hospital.com/w/%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%CE%B1%E8%82%BE%E4%B8%8A%E8%85%BA%E7%B4%A0%E5%8F%97%E4%BD%93%E9%98%BB%E6%96%AD%E8%8D%AF%E7%89%A9 转载请保留此链接
| 关于“药理学/α肾上腺素受体阻断药物”的留言： |  订阅讨论RSS
|
|
目前暂无留言 | |
| 添加留言 | |