小汗腺汗管纤维腺瘤
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小汗腺汗管纤维腺瘤(eccrine syringofibroadenoma)1963年首先由Mascaro报告，已有44例报告。但亦有报告多发性损害不伴发其他皮肤损害者。
目录 |
小汗腺汗管纤维腺瘤的病因
(一)发病原因
病因尚不明。
(二)发病机制
发病机制还不清楚。
小汗腺汗管纤维腺瘤的症状
大多数为单发性侵犯四肢的过度角化性结节或斑块，有时亦呈线状。有4例患者与Schopf综合征(眼睑汗囊瘤，毛发稀少，牙发育不全，甲异常)伴发，表现为掌跖部多发性汗管纤维腺瘤呈镶嵌状外观。Starink认为多发性小汗腺汗管纤维瘤为Schopf综合征的特征性标志。但亦有报告多发性损害不伴发其他皮肤损害者。
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
小汗腺汗管纤维腺瘤的诊断
小汗腺汗管纤维腺瘤的检查化验
组织病理：本病为小汗腺末端汗管细胞肿瘤，类似Pinkus恶性前期纤维上皮瘤，但瘤细胞小，呈一致性立方细胞，而不是基底样细胞。
小汗腺汗管纤维腺瘤的西医治疗
(一)治疗
手术切除。
(二)预后
参看
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