奥扎格雷钠注射液
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奥扎格雷钠注射液（Ozagrel Sodium Injection），商品名洲邦、晴尔。用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍，及改善蛛网膜下腔出血手术后的脑血管痉挛收缩和并发脑缺血症状。
本药品被归类到其它心脑血管类等药品分类。
目录 |
奥扎格雷钠注射液的副作用（不良反应）
血液：由于有出血的倾向，要仔细观察，出现异常立即停止给药。肝肾：偶有GOT、GPT、BUN升高。消化系统：偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。过敏反应：偶见荨麻疹、皮疹等，发生时停止给药。循环系统：偶有室上心律不齐、血压下降，发现时减量或终止给药。其他：偶有头痛、发烧、注射部位疼痛、休克及血小板减少等。严重不良反应可出现出血性脑梗塞、硬膜外血肿、脑内出血、消化道出血、皮下出血等。
奥扎格雷钠注射液禁忌症
1 对本品过敏者。
2 脑出血或脑梗塞并出血者。
3 有严重心、肺、肝、肾功能不全者，如严重心律不齐。
4 有血液病或有出血倾向者。
5 严重高血压，收缩压超过26.6kPa（即200mmHg）以上者。
服用奥扎格雷钠注射液须注意的事项
本品与抑制血小板功能的药物并用有协同作用，必须适当减量。本品避免与含钙输液（格林氏溶液等）混合使用，以免出现白色混浊。
奥扎格雷钠注射液的用法用量
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
每次40—80mg，溶于适当量电解质或5%葡萄糖溶液中，每日1-2次，24小时连续静脉滴注，1-2周为一疗程。另外，根据年龄﹑症状适当增减用量。
奥扎格雷钠注射液药物相作用
本品与抗血小板聚集剂、血栓溶解剂及其他抗凝药合用，可增强出血倾向，应慎重合用。
奥扎格雷钠注射液成分或处方
本品主要成份为：奥扎格雷钠。其化学名称为：反式-3-［4-(1H-咪唑基-1-甲基)苯基］-2-丙烯酸钠。
分子式：C13H11N2O2Na
分子量：250.23
奥扎格雷钠注射液药理作用
本品为血栓烷（TX）合酶抑制剂，能阻碍前列腺素H2（PGH2）生成血栓烷A2（TXA2），促使血小板所衍生的PGH2转向内皮细胞。内皮细胞用以合成PGI2，从而改善TXA2与前列腺素PGI2的平衡异常。理论上能抑制血小板的聚集和扩张血管作用。本品能改善脑血栓急性期的运动障碍，改善脑缺血急性期的循环障碍及改善脑缺血时能量代谢异常。动物试验表明，静脉给药能降低血浆TXB2水平，6-Keto-PGF1?/TXB2比值下降，对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用，对大鼠中脑动脉阻塞引起的脑梗塞有预防作用。本品对人血小板聚集的半数抑制浓度IC50较低。用自身血注入蛛网膜下腔出血模型的试验表明，本品持续注入静脉，具有抑制血中TXB2浓度及脑血管挛缩等作用。急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠静注为1940（雄），1580（雌）；口服为3800（雄），3600（雌）；皮下为2450（雄），2100（雌）。大鼠静注为1150（雄），1300（雌）；口服为5900（雄），5700（雌）；皮下为2300（雄），2250（雌）。狗静注为733（雄）。亚急性、慢性毒性：静脉注射本品，大鼠高剂量组除发现轻度尿电解质排泄上升外，未见其他异常。最大耐受量大鼠125mg/kg，狗10～12.5mg/kg。其他毒性：大鼠、兔生殖毒性试验结果，本品高剂量时发生抑制近亲系动物体重等毒性症状，胚胎、胎仔死亡，胎仔发育抑制，新生仔死亡等现象。另外，在大鼠SegⅡ试验中发现，高剂量组有内脏异常和骨骼异常的畸胎仔数轻度增加，抗原性、变异性及局部刺激性试验均为阴性。以蛛网膜下腔出血术后患者为对象，在术后早期开始给予本品10～14天，在该药的高剂量组（每日400mg）、低剂量组（每日80mg）以及普拉西泮对照组中进行双盲试验。结果低剂量组、高剂量组的有效率及疗效都明显优于对照组。另外，高剂量组脑血管挛缩发生频率也较对照组明显低。
奥扎格雷钠注射液贮藏方法
遮光，密闭保存。
市场上的奥扎格雷钠注射液
- 洲邦
- 生产企业：长春精优药业股份有限公司
- 批准字号：国药准字H19991163
- 包装规格：2ml:40mg
- 晴尔
- 生产企业：海南碧凯药业有限公司
- 批准字号：国药准字H20000216
- 包装规格：2ml:40mg
- 奥扎格雷钠注射液
- 生产企业：长春精优药业股份有限公司
- 批准字号：国药准字H20059856
- 包装规格：4ml：80mg
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