重组人干扰素α1b
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重组人干扰素α1b（Recombinant Human Interferon α1b），本品适用于治疗病毒性疾病和某些恶性肿瘤。已批准用于治疗慢性乙型肝炎、丙型肝炎和毛细胞白血病。已有临床实验结果和文献报告用于治疗病毒性疾病如带状疱疹、尖锐湿疣、流行性出血热和小儿呼吸道合胞病毒肺炎等有效，可用于治疗恶性肿瘤如慢性粒细胞白血病、黑色素瘤、淋巴瘤等。
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重组人干扰素α1b禁忌症
本品不良反应温和，最常见的是发热、疲劳等反应，常在用药初期出现，多为一次性和可逆性反应；其他可能存在的不良反应有头痛、肌痛、关节痛、食欲不振、恶心等；少数病人可能出现白细胞减少、血小板减少等血象异常，停药后可恢复。如出现患者不能忍受的严重不良反应时，应减少剂量或停药，并给予必要的对症治疗。
服用重组人干扰素α1b须注意的事项
1 已知对干扰素制品过敏者。
2 有心绞痛、心肌梗塞病史以及其他严重心血管病史者。
3 有其他严重疾病不能耐受本品的副作用者。
4 癫痫和其他中枢神经系统功能紊乱者。
重组人干扰素α1b的用法用量
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。 每支用灭菌注射用水1ml溶解，肌肉或皮下注射。剂量和疗程如下：慢性乙型肝炎：本品一次30-60μg，隔日1次，皮下或肌肉注射，疗程4-6个月，可根据病情延长疗程至1年。可进行诱导治疗，即在治疗开始时，每天用药1次，0.5-1个月后改为隔日一次，到疗程结束。慢性丙型肝炎：本品一次30-60μg，隔日1次，皮下或肌肉注射。治疗4-6个月，无效者停用。有效者可继续治疗至12个月。根据病情需要，可延长至18个月。在治疗的第1个月，一日1次。疗程结束后随访6-12个月。急性丙型肝炎应早期使用本品治疗，可减少慢性化。慢性粒细胞性白血病：本品一次30-60μg，每日1次，皮下或肌肉注射，连续用药6个月以上。可根据病情适当调整，缓解后可改为隔日注射。毛细胞白血病：本品一次30-60μg，每日1次，皮下或肌肉注射，连续用药6个月以上。可根据病情适当调整，缓解后可改为隔日注射。尖锐湿疣：本品一次10-30μg，皮下或肌肉注射，或一次10μg，疣体下局部注射，隔日1次，连续3周为1个疗程。可根据病情延长或重复疗程。肿瘤：本品数一次30-60μg，每日1次或隔日1次，连续用药6个月以上。视病情可延长疗程。如病人未出现病情迅速恶化或严重不良反应，应当在适当剂量下继续用药。
重组人干扰素α1b药物相作用
重组人干扰素α1b成分或处方
重组人干扰素α1b。
重组人干扰素α1b贮藏方法
2～8℃避光保存。
市场上的重组人干扰素α1b
- 重组人干扰素α1b
- 生产企业：上海生物制品研究所
- 批准字号：国药准字S10950051
- 包装规格：30微克/ 瓶
- 重组人干扰素α1b
- 生产企业：上海生物制品研究所
- 批准字号：国药准字S10950052
- 包装规格：10ug(相当于100万单位
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