耳鼻咽喉外科/先生性耳前瘘管
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先天性耳前瘘管（congenital aural fistula）是一种常见的先天耳畸形。为胚胎时期形成耳廓的第一、二鳃弓的6个小丘样结节融合不良或第一鳃沟封闭不全所致。
【临床表现】
耳前瘘管瘘口多位于耳轮脚前，另一端为盲管，深浅、长短不一，还可呈分枝状。瘘管多为单侧性，也可为双侧。管腔壁为复层鳞状上皮，具有毛囊、汗腺、皮脂腺等，故挤压时有少量白色粘稠性或干酪样分泌物从管口溢出。平时无症状，继发感染时则局部红肿疼痛。反复感染破溃后可形成瘢痕。
【治疗】
若无感染史者，不必处理。
在急性感染时，全身应用抗生素控制炎症，对已形成脓肿者，则应先切开引流。待感染控制后，再行瘘管切除术。术前注少许美兰于瘘管内，并用探针为引导，将瘘管及其分支彻底切除，以免复发。
 外耳疾病 | 耳廓软骨膜炎  |
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出自A+医学百科 “耳鼻咽喉外科/先生性耳前瘘管”条目 http://www.a-hospital.com/w/%E8%80%B3%E9%BC%BB%E5%92%BD%E5%96%89%E5%A4%96%E7%A7%91/%E5%85%88%E7%94%9F%E6%80%A7%E8%80%B3%E5%89%8D%E7%98%98%E7%AE%A1 转载请保留此链接
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