考登病中的多发性毛鞘瘤
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考登病中的多发性毛鞘瘤(multiple trichilemmoma)又称多发性错构瘤综合征。是一种有独特皮肤表现的常染色体遗传性皮肤病。皮损位于面部，主要在口周、鼻部和耳附近，表现为肉色，粉红或褐色丘疹，临床上类似寻常疣。
目录 |
考登病中的多发性毛鞘瘤的病因
(一)发病原因
病因尚不明。
(二)发病机制
发病机制还不清楚。
考登病中的多发性毛鞘瘤的症状
多发性毛鞘瘤见于所有考登病患者。皮损位于面部，主要在口周、鼻部和耳附近，表现为肉色，粉红或褐色丘疹，临床上类似寻常疣。此外，可见密集的口部丘疹，以致唇、龈和舌部呈特殊的“大鹅卵”石样形态，也有多发性小的肢端角化病。本病妇女患者乳腺癌发病率高，多发性毛鞘瘤常先于乳癌发生。其他内脏恶性肿瘤也偶见于考登病，但大多数为纤维性错构瘤，特别是乳房、甲状腺和胃肠道。
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
考登病中的多发性毛鞘瘤的诊断
考登病中的多发性毛鞘瘤的检查化验
组织病理：与单发性毛鞘瘤相同。口腔损害可表现为纤维瘤样结节，由相对无细胞性涡状型纤维或伴棘层肥厚的纤维血管组织构成。
考登病中的多发性毛鞘瘤的西医治疗
(一)治疗
注意检查恶性肿瘤的发生，特别是乳腺癌。皮肤损害可用维A酸(异维甲酸)治疗，有些患者用磨削疗法或CO2激光，可达到美容疗效。
(二)预后
参看
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