注射用盐酸托泊替康
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注射用盐酸托泊替康（Topotecan Hydrochloride for Injection），商品名和美新。用于治疗一线化疗或后续化疗失败的转移性卵巢癌。
本药品被归类到抗肿瘤药等药品分类。
目录 |
注射用盐酸托泊替康的副作用（不良反应）
血液学：严重中性粒细胞减少，伴发热或感染;败血症;严重的血小板减少症;中、重度贫血;严重的白细胞减少。中性粒细胞减少无累积现象。 非血液学：恶心、呕吐、腹泻、便秘、腹痛、口炎、纳差、疲劳、乏力、脱发、高胆红素血症、呼吸困难、不适、关节痛、头痛、肌痛、疼痛。
注射用盐酸托泊替康禁忌症
和美新禁用于对托泊替康或其处方中的任何成份有过敏反应史的患者。和美新禁用于妊娠、哺乳或有严重骨髓抑制的患者。
服用注射用盐酸托泊替康须注意的事项
和美新需在富有化疗经验的医生指导下使用。基础中性粒细胞数小于1500个/mm3和血小板数小于100.000个/mm3的患者禁用和美新。骨髓抑制是托泊替康剂量限制性的毒性反应。需定期监测全血细胞(包括血小板)。
注射用盐酸托泊替康的用法用量
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
首次给药：患者首次使用和美新，其基础中性粒细胞数需>=1500个/mm3，血小板数>=100,000个/mm3，血红蛋白>=9g/dL。和美新的推荐剂量为每日一次，每次1.5mg/m2，静脉滴注30分钟，连续用药5天，每21天为一个疗程。建议至少使用4个疗程。后续给药：只有当患者的中性粒细胞数恢复至1000个/mm3以上，血小板数恢复至100,000个/mm3以上和血红蛋白恢复至9.0g/dL(必要时可输血)以上时，才可再次接受和美新治疗。若患者出现严重中性粒细胞减少症(中性粒细胞数低于1500个/mm3)，并持续7天或更长时间;或出现严重中性粒细胞减少相关性发热或感染，或因中性粒细胞减少而推迟治疗，可按下述方案用药：下一个疗程给药量减少至1.25mg/m2;或下一疗程维持原给药剂量，并于疗程的第6天(完成和美新治疗后24小时)给予G-CSF。如果G-CSF不能很好控制中性粒细胞的减少，则需降低给药剂量。因临床支持资料有限，不推荐儿童患者使用本品。 肾功能不全患者：对于轻度肾功能不全患者(肌酐清除率在40"60ml/min范围内)无需调整剂量;中度肾功能不全患者(肌酐清除率在20"39ml/min范围内)，推荐剂量调整为0.75mg/m2;对于重度肾功能不全患者，因临床支持数据不足，尚无推荐剂量。肝功能不全患者： 对于血胆红素在1.5"10mg/dL范围内的肝功能不全患者，无需调整剂量。
注射用盐酸托泊替康药物相作用
若需使用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)，应在疗程的第6天，即完成和美新治疗后24小时给予。
注射用盐酸托泊替康药理作用
拓扑异构酶I通过诱导可逆性DNA单链断裂，使DNA螺旋链松解。托泊替康与拓扑异构酶I-DNA复合物结合，从而阻碍断裂DNA单链的重新连接。托泊替康的细胞毒性作用认为是发生在DNA合成过程中，托泊替康-拓扑异构酶I-DNA形成的三元复合物与复制酶相互作用，造成双链DNA的损伤。哺乳动物细胞无法有效地修复损伤的DNA双链。
市场上的注射用盐酸托泊替康
- 和美新
- 生产企业：SmithKline Beecham Pharmaceuticals
- 批准字号：X20000109
- 包装规格：4mg/瓶
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