小儿猪带绦虫病和囊虫病
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猪带绦虫病(taeniasis suis)是由猪带绦虫成虫寄生于人体小肠引起的疾病;囊虫病(cysticercosis)又称囊尾蚴病，是由猪带绦虫的幼虫即囊尾蚴寄生于人体组织内引起的疾病，可造成严重的临床损害。是我国常见的人兽共患性寄生虫病。
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小儿猪带绦虫病和囊虫病的病因
(一)发病原因
1.猪带绦虫(taenia solium) 又名链状带绦虫、猪肉绦虫、有钩绦虫。成虫与牛带绦虫形态上很相似，不同之处在于：虫体较小，长约2～4m，较薄而透明。头节近似球形，直径0.6～1mm，除有4个吸盘外，顶端还具顶突，其上有小钩25～50个，排列成内外两圈，内圈的钩较大，外圈的稍小，故名有钩绦虫。链体节片数约700～1000节，成节中卵巢分叶，多一中央小叶;孕节中子宫分支不整齐，每侧约7～13支。虫卵和牛带绦虫卵相似。
2.生活史 人是猪带绦虫的终宿主，但也可作为其中间宿主。成虫寄生于人体小肠，头节深埋于肠黏膜内，孕节常单独或5～6节相连地从链体脱落，随粪便排出。虫卵或孕节被猪等中间宿主吞食后，六钩蚴逸出，钻入肠壁，经血循环或淋巴系统而到达宿主身体各处，以猪肉内为最多，称为“米猪肉”或“豆猪肉”。当人误食生的或未熟的含囊尾蚴的猪肉，囊尾蚴的头节翻出，吸附于肠壁，约经2～3个月发育为成虫，寿命可达25年以上。
(二)发病机制
1.猪带绦虫病 与牛绦虫病相似。主要是通过机械性损伤，夺取人体营养等危害人体，由于其头节上具顶突和小钩，对肠黏膜的损伤较重，甚至有少数穿过肠壁而致腹膜炎的病例。亦有异位寄生于大腿皮下和甲状腺组织内的报告。
2.囊尾蚴病 俗称囊虫病，系猪囊尾蚴寄生人体所致，危害远较成虫严重。主要因虫体的机械性刺激和毒素作用所致。囊尾蚴在组织内占据一定体积，引起占位性病变，压迫、破坏局部组织，若在有腔系统则产生梗阻变化;作为异性蛋白，引起局部组织反应和全身反应，血中嗜酸性粒细胞增高等。
囊虫病的危害依囊尾蚴的数量与寄生部位而不同，寄生数目可由一至数千个不等，其大小与形状随部位和组织反应强弱而不同，在结缔组织和脑室中多呈圆形，约0.5～0.8cm，在肌肉中略伸长，脑底部者可达2.5cm并可呈葡萄样分支。好发部位依次为皮下组织、肌肉、脑、眼，其次为心、舌、肝、肺、腹膜、上唇、乳房、子宫、神经节鞘、骨等。
3.病理变化 囊尾蚴在机体内引起的病理变化过程可分3个阶段：①刺激组织产生细胞浸润：以中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞及巨细胞为主;②纤维化：可见纤维细胞、上皮细胞、多核巨细胞、淋巴细胞;③钙化：虫体死亡，逐渐钙化。部位不同病理变化略有差异。
(1)皮下及肌肉囊尾蚴病：囊尾蚴多分布于躯干、头部和四肢，数量不一，几个至上千个。病理组织切片可见囊虫体壁呈裙边样凹凸不平，囊腔内、外都有表皮层，其下为蓝紫染色的钙化小体，头部可见吸盘、小钩。虫体周围往往产生明显的宿主组织反应，形成包囊，陈旧者可变为一层纤维组织的膜，与外周组织分界明显，为外科手术指示线。寄生于肌肉内的囊尾蚴多呈卵圆形，其长轴与肌纤维走向一致，大量寄生时，肌组织被挤压、变性、萎缩，患者四肢因非肌纤维代偿性增粗即假性“肌肥大”，出现四肢软弱无力，甚至行走困难。
(2)脑囊虫病：囊尾蚴可寄生于中枢神经系统的任何部位，脑实质、脑室及软脑膜，数量、大小不一，形态圆或卵圆，一般为5～10mm，在脑室者，可大至3～12cm，可呈多囊性，即葡萄状囊虫。病理反应取决于部位、存活状态。囊尾蚴周围脑组织反应包括4层，自内向外为：
①细胞层：可见成纤维细胞、多核巨细胞等。
②胶原纤维层。
③炎细胞层：以淋巴细胞为主，有少量浆细胞、嗜酸性粒细胞。
④神经组织层：由退变的神经组织星形胶质细胞及小胶质细胞组成。
在脑室者，常产生脑室活瓣性阻塞，引起间歇性脑积水，早期，室管膜炎症，胶质细胞增生，晚期，炎症加重，虫体与室管膜粘连，致永久性机械性梗阻。在大脑脚间池及脊髓者，其神经根的神经纤维间有炎细胞浸润，从而导致临床上出现脑神经及脊神经受累的症状。脑部囊尾蚴的寄生，可破坏脑的防御功能，易导致病毒性脑炎，且病死率增高。
(3)眼囊虫病：如发于眼底深部，以玻璃体(占眼囊虫病的50%～60%)、视网膜下(28%～45%)为多，其他有结膜下、前房、眶内眼睑及眼肌等部位。病理改变为组织的退行性变、炎症反应，依部位不同可致视网膜剥离、玻璃体混浊、晶体混浊等。
小儿猪带绦虫病和囊虫病的症状
潜伏期2个月至数年不等。
2.猪囊尾蚴病 由于寄生的部位、数目及人体反应不同，囊虫病的临床表现复杂多样。
(1)脑囊尾蚴病：症状极为复杂多样，可全无症状，也可突然猝死。临床分型，观点仍不一致。癫痫是最突出的症状，重者可呈癫痫持续状态，一般在排虫后或皮下囊包出现后半年出现，1/10可自行缓解。颅内压增高、精神失常亦为常见症状。头痛、呕吐、眩晕、耳鸣、失明、感觉障碍、截瘫等也有出现。
在脑室者，常引起间歇性脑积水，晚期致永久性机械性梗阻。临床上出现脑神经及脊神经受累的症状，易导致病毒性脑炎，且病死率增高。
(2)皮下及肌肉囊尾蚴病：常无明显症状，仅在偶然触摸皮肤或体检时发现。皮下结节呈圆形或卵圆形，微隆起或不隆起于皮肤表面，大小相近，如黄豆或蚕豆，中等硬度，如软骨，与周围组织不粘连，无压痛，常分批出现，亦可自动消失。肌肉内大量寄生时，肌组织被挤压、变性、萎缩，患者四肢因非肌纤维代偿性增粗即假性“肌肥大”，出现四肢软弱无力，甚至行走困难。经过一定时间最后钙化。
(3)眼囊尾蚴病：可发生于眼的任何部位，但以玻璃体最为多见，其次是视网膜。检眼镜下可见灰白色带有蓝色反光的圆形囊泡，周围呈金黄色光圈，有时可见虫体蠕动。玻璃体混浊，重者失明。
诊断常困难。
(1)病史：有猪带绦虫病史，或粪便中发现虫卵或节片。
(2)临床表现：对有癫痫病史者，应高度警惕，多数患者有癫痫发作史、颅内压增高、其他精神神经症状和体征，有皮下结节者有助于诊断。
(3)皮下结节活组织检查：手术摘除结节为白色光滑的囊肿，内含囊液及头节，可确诊，亦是脑囊虫病的旁证。
小儿猪带绦虫病和囊虫病的诊断
小儿猪带绦虫病和囊虫病的检查化验
1.免疫学检查
(2)酶联免疫吸附试验及其改良法(ELISA)：敏感性、特异性都较高，主要与包虫病等患者血清有交叉反应。
(3)间接红细胞凝集试验(IHA)：亦较常用，方法简便，但稳定性稍差。
(4)免疫金银染色(IGSS)：是近10年来发展的高敏感性的方法。
(5)酶联免疫印渍法(EITB)：可识别特异抗原带，敏感性达98%，特异性达100%。
(6)间接荧光抗体试验(IFAT)、免疫酶染色试验(IEST)、补体结合试验、胶乳凝集试验、对流免疫电泳等多种方法也都用于囊虫病的免疫学诊断。
各种方法均可检测病人血液、脑脊液抗体。抗原检测也可试用。建议有条件者，多种方法、抗体、抗原检测联合应用，可提高阳性率。
2.外周血象嗜酸性细胞增高。
影像学检查：
1.计算机X线断层摄影(CT) 头颅CT检查对脑囊虫病的诊断具有重要价值，可对定位、鉴定活动性病灶、脑脊液通道梗阻、考核疗效提供依据。常表现为散在的小于1cm的圆形或椭圆形低密度灶，片状低密度灶、增强后可见结节状强化或环状灶，也可见到高密度灶或钙化灶、脑室扩大等。
2.磁共振成像(MRI) 对活动性病灶较CT更敏感，更易查出脑室、脑室孔部位的病灶，显示头节更加清晰，但对钙化灶的显示不如CT扫描。
3.X线检查 阳性率较低，脑组织中囊尾蚴钙化较迟，一般仅对10年以上出现钙化者可发现阴影。
4.脑室造影 近年多被CT取代。
小儿猪带绦虫病和囊虫病的鉴别诊断
1.皮下囊虫结节应与多发性神经纤维瘤、脂肪瘤、结节性硬化等相鉴别
(1)多发性神经纤维瘤：往往皮肤有浅棕色斑点及阳性家族史，结节呈串珠样沿神经干走向分布，活组织检查更可明确诊断。
(2)脂肪瘤：质软，分叶状，常呈对称性，有家族史，可有巨大型，活组织检查可确诊。
(3)结节性硬化：常有阳性家族史，多在幼年起病，面部常有皮脂腺瘤。
(4)结节性脂膜炎：皮下结节处皮肤红肿，儿童有发热、肝脾大、骨髓抑制等，活组织检查可确诊。
(1)原发性癫痫：往往有阳性家族史，颅脑CT或MRI无阳性发现，脑囊虫病常有绦虫史、皮下结节。免疫学检查有助诊断。
(2)颅内肿瘤：经免疫检查和CT或MRI检查则不难将二者鉴别。
(3)结核性脑膜炎：脑脊液常规、蛋白和细胞数中等增高，糖和氯化物降低，涂片可能发现结核杆菌，若结合免疫学检查和脑CT则可确定诊断。
小儿猪带绦虫病和囊虫病的并发症
可呈癫痫持续状态，引起脑积水，失明，截瘫，假性肌肥大和钙化。可并发囊虫性脑膜炎，交通性脑积水，共济失调，并发脑疝等。
小儿猪带绦虫病和囊虫病的预防和治疗方法
加强粪便、猪圈管理。
注意饮食卫生 加强卫生宣教，注意饮食卫生，不吃带囊尾蚴的猪肉，切生熟食的刀砧分用。
加强肉类检查 尤其加强对农贸市场商贩及农村自销猪肉的检查与管理。
小儿猪带绦虫病和囊虫病的西医治疗
(一)治疗
1.猪带绦虫病的治疗 治疗药物同牛带绦虫病。但应注意，治前明确诊断是否同时伴有囊尾蚴病，若使用吡喹酮或阿苯达唑治疗时，更应注意因伴有囊尾蚴病而可能导致严重的药物副反应，应予住院治疗为宜。一般首选南瓜子、槟榔、甲苯达唑能驱出完整虫体，无致囊虫病危险。氯硝柳胺(灭绦灵)对虫卵无效，有致六钩蚴感染的危险，一般不用。
2.囊尾蚴病的治疗
(1)治疗原则：
①所有囊尾蚴病人均应住院治疗，密切观察服抗虫药后的病情变化，及时采取相应的治疗措施。
②对有猪带绦虫病的患者，应先驱治绦虫。
③对临床上癫痫发作频繁或颅内压增高者，应先作降颅压治疗，必要时需外科施开窗减压术后再行抗囊虫药物治物。
④眼囊尾蚴病应手术治疗，不可采用杀虫治疗，因杀虫后引起的炎症反应会加重视力障碍，甚至失明。
(2)病原治疗：
①阿苯达唑(albendazole)：又名丙硫咪唑，因其作用温和、缓慢、副反应轻，疗效确切，目前一般用做首选药，总有效率98%左右。剂量：15～20mg/(kg.d)，分2次饭后服用，10天为一疗程，一般需2～3个疗程或更长，每疗程间隔2～3周。未愈者可适当增加疗程或改服吡喹酮治疗。副作用重者可予对症处理，暂停服药，降颅压，给予肾上腺皮质激素等。
②吡喹酮(praziquantel)：给药剂量：治疗皮肌型囊尾蚴病总剂量为120mg/kg，3次/d，分天口服;脑囊尾蚴病患者，采用总剂量180mg/kg，3次/d，分天口服。总有效率近98%，杀虫迅速，效果良好。间歇2～3个月重复1次。此药副作用较为严重，多因虫体死后，炎症反应和水肿加重，出现原有症状加剧，颅内压明显增高，个别病例治疗后因发生脑疝而死亡，故应高度警惕，必要时先降颅内压再行治疗。
(3)手术治疗：
①眼囊尾蚴病应进行手术摘除。
②脑囊尾蚴病，主要适用于脑实质内单发大型囊泡或多囊泡聚集产生占位效应;脑室、脑池内囊虫引起梗阻、脑积水，颅内压增高;椎管内囊虫引起脊髓压迫症。
(4)对症治疗：对颅内压增高者，小儿可给予20%甘露醇1～2g/(kg.次)，静脉推注地塞米松5～10mg，静滴，1次/d，连续3～7天后再行病原治疗。对严重颅内压增高、视力明显下降，经上述治疗效果不佳者，可考虑双侧颞肌下减压术。对癫痫频发者，除降颅内压外，应选用地西泮(安定)、异戊巴比妥钠、苯妥英钠等药物。
(二)预后
视虫体寄生部位、数量和机体反应不同而不同，寄生在颅内、眼内，有并发症者影响预后。
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