瑞格列奈片
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瑞格列奈片(Repaglinide Tablets),商品名诺和龙、孚来迪。用于饮食控制及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖性)患者。瑞格列奈片可与二甲双胍合同。与各自单独使用相比,二者合用对控制血糖有协同作用。
本药品被归类到糖尿病等药品分类。
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瑞格列奈片的副作用(不良反应)
1.低血糖 这些反应通常较轻微,通过给予碳水化合物较易纠正。若较严重,可输入葡萄糖。 2.视觉异常 已知血糖水平的改变可导致暂时性视觉异常,尤其是在治疗开始时。只有极少数病例报告瑞格列奈片治疗开始时发生上述的视觉异常,但在临床试验中没有因此而停用瑞格列奈片的病例。 3.胃肠道 临床试验中有报告发生胃肠道反应,如腹痛、腹泻、恶心、呕吐和便秘。同其它口服降血糖药物相比,这些症状出现的频率以及严重程度均无差别。 4.肝酶系统 个别病例报告用瑞格列奈片治疗期间肝功酶指标升高。多数病例为轻度和暂时性,因酶指标升高而停止治疗的病人极少。 5.过敏反应 可发生皮肤过敏反应,如瘙痒、发红、荨麻疹。由于化学结构不同,没有理由怀疑可能发生与磺脲类药物之间的交叉过敏反应。
瑞格列奈片禁忌症
1.已知对瑞格列奈或本品中的任何赋型剂过敏的患者 2.1型糖尿病患者(胰岛素依赖型,IDDM)。 3.伴随或不伴昏迷的糖尿病酮症酸中毒患者。 4.妊娠或哺乳妇女。 5.8岁以下儿童。 6.严重肾功能或肝功能不全的患者。 7.与CYP3A4抑制剂或诱导剂合并治疗时。
服用瑞格列奈片须注意的事项
1.肾功能不良患者慎用,营养不良患者应调整剂量。 2.同其它大多数口服促胰岛素分泌降血糖药物一样,瑞格列奈片也可致低血糖。 3.与二甲双胍合用会增加发生低血糖的危险性。如果合并用药后仍发生持续高血糖,则不宜继续用口服降糖药控制血糖,而需改用胰岛素治疗。 4.在发生应激反应时,如发热、外伤、感染或手术,可能会出现显著高血糖。 5.瑞格列奈片尚未在肝功能不全的患者中进行过研究。也未在18岁以下或75岁以上的患者中进行过研究。故肝功能不全的患者审用。 6.患者必须慎用,不进餐不服药,同时避免开车时发生低血糖。
瑞格列奈片的用法用量
注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。
1 瑞格列奈片应在主餐前服用(即餐前服用)。在口服瑞格列奈片30分钟内即出现促胰岛素分泌反应。通常在餐前15分钟内服用本药。服药时间也可掌握在餐前0~30分钟内。
2 请遵医嘱服用瑞格列奈片。剂量因人而异,以个人血糖而定。推荐起始剂量为0.5mg(1片),以后如需要可每周或每两周作调整。接受其它口服降血糖药治疗的病人可直接转用瑞格列奈片治疗。其推荐起始剂量为0.5mg(1片)。
3 最大的推荐单次剂量为4mg(8片),进餐时服用。但最大日剂量不应超过16mg(32片)。
对于衰弱和营养不良的患者,应谨慎调整剂量。如果与二甲双胍合用,应减少瑞格列奈片的剂量。尽管瑞格列奈主要由胆汁排泄,但肾功能不全的患者仍应慎用。
瑞格列奈片药物相作用
据国外文献报导:瑞格列奈片经胃肠道快速吸收、导致血浆药物浓度迅速升高。服药后1小时内血浆药物浓度达峰值。然后血浆浓度迅速下降,4~6小时内被清除。血浆半衰期约为1小时。瑞格列奈片与人血浆蛋白的结合大于98%。瑞格列奈片几乎全部被代谢,代谢物未见有任何临床意义的降血糖作用。瑞格列奈片及其代谢产物主要自胆汁排泄,很小部分(小于8%)代谢产物自尿排出。粪便中的原形药物少于1%。
瑞格列奈片成分或处方
瑞格列奈片药理作用
非磺酰脲类促胰岛素分泌剂,本品与胰岛β细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的36KDA蛋白特异性结合,使钾通道关闭,β细胞去极化,钙通道开放,钙离子内流,促进胰岛素分泌,其作用快于磺酰脲类,故餐后降血糖作用较快。
瑞格列奈片贮藏方法
避光,室温下密闭保存。
市场上的瑞格列奈片
- 诺和龙
- 生产企业:德国勃林格殷格翰制药公司
- 批准字号:注册证号H20040677
- 包装规格:1.0mg
- 诺和龙
- 批准字号:注册证号H20040676
- 包装规格:2.0mg
- 诺和龙
- 生产企业:丹麦诺和诺德生物技术有限公司
- 批准字号:进口药品注册证号H20040677
- 包装规格:1.0mg*30s/盒
- 孚来迪
- 生产企业:江苏豪森药业股份有限公司
- 批准字号:国药准字H20000362
- 包装规格:0.5mg
- 诺和龙
- 生产企业:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
- 批准字号:注册证号H20080127
- 包装规格:2.0mg
- 诺和龙
- 生产企业:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
- 批准字号:注册证号H20080125
- 包装规格:0.5mg
- 诺和龙
- 生产企业:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
- 批准字号:注册证号H20080126
- 包装规格:1.0mg
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