复方乌梅祛暑颗粒
| A+医学百科 >> 复方乌梅祛暑颗粒 |
复方乌梅祛暑颗粒
拼音名: Fufang Wumei Qushu Keli
英文名：
书页号:GLF─448
标准编号：WS-10760(ZD-0760)-2002
【处方】 忍冬藤700g 乌梅100g 山楂100g 薄荷素油2ml 枸橼酸5g 蔗糖819g 糊精91g ───制成 1000g
【制法】 以上四味药材，忍冬藤、乌梅和山楂加水煎煮二次，第一次 小时，第二次小时，合并煎液，滤过，滤液加枸橼酸使溶解，浓缩至相对密度为1.32～1.34(50～55℃)的稠膏，加入蔗糖、糊精混匀，制成颗粒，干燥，喷入薄荷油，混匀，即得。
【性状】 本品为棕黄色的颗粒；气香，味甜、酸、略辛凉。
鉴别检查
取本品10g，加热水50ml使溶解，放冷，用醋酸乙酯振摇提取2次，每次ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌梅对照药材2g，加水50ml，煮沸1小时，放冷，滤过，滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各8μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(5:3:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录 Ⅰ C)。
含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈- 0.4％磷酸溶液(13:71)为流动相；检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取绿原酸对照品适量，置棕色量瓶中，加50％甲醇制成每1ml含25μg的溶液，即得(10℃以下保存)。 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物，研细，取3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50％甲醇50ml，称定重量，超声处理(功率250 W，频率30kHz)30分钟，放冷，再称定重量，加50％甲醇补足减失的重量，摇匀，离心，取上清液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得 本品每袋含忍冬藤以绿原酸(C16H18U9)计，不得少于2.0mg。
其他信息
【用法用量】 开水冲服， 一次g，必要时饮用。
【规格】 每袋装10g
【贮藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
| 关于“复方乌梅祛暑颗粒”的留言： |  订阅讨论RSS
|
|
目前暂无留言 | |
| 添加留言 | |