固肾补气散
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固肾补气散
拼音名:Gushen Buqi San
英文名：书页号:GLQ─084
标准编号：WS-11009(ZD-1009)-2002
目录 |
处方
人参(去芦)7.5g 鹿茸(去毛)15.1g 海马30.1g 莲子(去心)30.1g 茯苓15.1g 天冬27.1g 麦冬27.1g 穿山甲(沙烫醋淬)30.1g 肉苁蓉(酒炙)27.1g 锁阳27.1g 补骨脂(盐炒)27.1g 淫羊藿(羊油炙)27.1g 葫芦巴(盐炙)27.1g 菟丝子27.1g 沙苑子27.1g 杜仲(炭)27.1g 附子(炙)3g 紫梢花22.1g 怀牛膝(去头)27.1g 细辛22.1g 地黄27.1g 石斛27.1g 当归22.6g 砂仁60.2g 母丁香(花椒油煎)90g 菊花27.1g 车前子(盐炙)27.1g 莱菔子(炒)22.1g 石燕(煅醋淬)4.5g 食盐45.2g 绵马贯众27.1g 槐角(蜜炙)27.1g 远志(甘草炙)22.6g 桂皮27.1g 阿胶27.1g 甘草18.1g 朱砂22.6g 芝麻油240g 制成 1000g
性状
本品为棕褐色的粉末；气香，味咸。
鉴别
(1)取本品，置显微镜下观察：种皮栅状细胞两列，内列较外列长。薄壁组织黄棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。内种皮厚壁细胞黄棕色或棕红色，表面观类多角形，壁厚，胞腔含硅质块。花粉粒类圆形，直径24～34μm，外壁有刺，长3～5μm，具有三个萌发孔。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。不规则细小颗粒暗棕红色，有光泽，边缘暗黑色。 (2)取本品10g，加乙醚50ml，浸泡1小时，滤过，滤液挥干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，加乙醚5ml，同法制成对照药材溶液。再取补骨脂素、异补骨脂素对照品，加醋酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各5μl～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯(4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；再喷以10％氢氧化钾甲醇溶液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (3)取桂皮醛对照品，加乙醇制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取鉴别(2)项下的供试品溶液10μl、上述对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(17:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (4)取鉴别(2)项下乙醚提取后的残渣，挥干乙醚，加乙醇30ml，超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加少量水使溶解，加于聚酰胺柱(60～90目，5g，内径1.5cm)上，刖水40ml洗脱，弃去洗脱液，再用甲醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芦丁对照品，加甲醇制成每ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点丁同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-水(8:1:1)为展丌剂，展开，取出，晾干，喷以10％三氯化铝乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，霄紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (5)取本品10g，加盐酸无水乙醇溶液(10→100)30ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液加水30ml，用氯仿振摇提取2次，每次ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取远志对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液5μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-丙酮-正己烷-冰醋酸(8:2:0.2:0.3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以8％硫酸乙醇8％香草醛硫酸(20:1)混合溶液(用时混合)，在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
检查
应符合散剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ B)。
含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：乙腈-0.3％酣酸溶液(29:71)为流动相；检测波长为270nm。理论板数按浮羊藿苷峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 精密称取浮羊藿苷对照品适量，加稀乙醇制成每1ml含0.03mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品5g，混匀，取1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，称定重量，超声处理(功率100W，频率20kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，置蒸发皿中，蒸干，残渣加水适量使溶解，加丁二聚酰胺柱(60一90目，4g，内径1．0～1．2cm，干法装柱，水20ml预洗)上，，L｝j水50ml洗脱，弃去洗脱液，再用甲醇50ml洗脱，收集甲醇洗脱液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含淫羊藿以淫羊藿苷(C33H40O15)计，不得少于0.13mg。
功能主治
补肾填精，补益脑髓。用于肾亏阳弱，记忆减退，腰酸腿软，气虚咳嗽，五更溏泻，食欲不振。
用法用量
口服，一次g，一日1次，早饭前2小时用淡盐水送服。
其他注意事项
【禁忌】 (1)肝肾功能不全，造血系统疾病，孕妇及哺乳期妇女、儿童禁用； (2)忌生冷、刺激性食物。
【注意事项】 1、本品为处方药，必须在医生指导下使用；本品含有朱砂和马兜铃科植物细辛，不宜长期服用。 2、服用本品超过1周者，应检查血、尿中汞离子浓度，检查肝、肾功能，超过规定限度者立即停用。 3、伤风感冒时停服。
【规格】 每瓶装6g
【贮藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
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