单基因病

跳转到：导航, 搜索

A+医学百科 >> 单基因病

单基因病（Single Gene Disorder）：亦称孟德尔遗传病，人类的体细胞核中染色体是成对的，其上的基因也是成对的。如果一种遗传病的发病涉及一对基因，这对基因就成为主基因，它所导致的疾病就成为单基因病。这又包括以下几类：

1.常染色体显性遗传病，如：多指、并指、软骨发育不全。

基因位于性染色体上，所以遗传总是和性别相关联，叫做伴性遗传。

3.伴X显性遗传病，如：抗维生素D佝偻症、钟摆型眼球震颤症。

4.伴X隐性遗传病，如：色盲、血友病、进行性肌营养不良、血管瘤。

5.伴Y遗传病，如：外耳道多毛症。

6.线粒体病：致病基因在细胞质中，只有母亲遗传。

参看

出自A+医学百科 “单基因病”条目 http://www.a-hospital.com/w/%E5%8D%95%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E7%97%85 转载请保留此链接