医院药学/小儿用药的临床评价
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各国专家讨论了小儿药理学研究的现状。据调查，世界人口50％是16岁以下儿童，说明小儿药理学研究的重要性。在发展中国家年轻层人口较多，在先进国家小儿药理学研究人员不足，加之药厂和国策均是以丰人病为指标，所以小儿药理学末能很好地进行。
Blumer教授报告了“小儿和新生儿ICU（加强护理病）的药代动力学研究的要求”，引起了强烈共鸣，他认为新生儿ICU尽管减少，但泌须给予高效的药物并为此作用评价，包括药物病戊研究是不可缺少的。但不存在着许多问题，如例数的限制，家属不支持，法律限制，实验费用等。
美国学者R博士报告了“孤儿药物与孤儿病”，解释了孤儿药物的针对疾病（多数为衡有疾病），同时强调开发孤儿药物。美国1982年制订了“孤儿药物的作用”，1991年修改了第一部，成为开发孤儿药物的最先进国。目前孤儿药物在日本已成为热门话题。
用遗传工程学方法开发的药物正在逐渐出现，遗传因子治疗也会在不远的将来实现。这些技术希望开发出最主要的治疗药物，用于新生儿、未成熟的治疗等。今后小儿药理学研究的范围应包括药物危必险性分析、遗传药理学、药物免疫学、药物的经济效果等。
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出自A+医学百科 “医院药学/小儿用药的临床评价”条目 http://www.a-hospital.com/w/%E5%8C%BB%E9%99%A2%E8%8D%AF%E5%AD%A6/%E5%B0%8F%E5%84%BF%E7%94%A8%E8%8D%AF%E7%9A%84%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E8%AF%84%E4%BB%B7 转载请保留此链接
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