医学遗传学/染色体病

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医学遗传学基础

概论 染色体病 人体染色体 人体染色体畸变 染色体畸变综合征 基因及基因突变 单基因病 多基因病 群体遗传学 基因定位 药物遗传学 肿瘤与遗传 遗传病的诊断 遗传病的防治 遗传咨询 基因诊断 基因治疗 主要参考资料

医学遗传学基础目录

此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读:

• 人体染色体
• 人体染色体畸变
  • 染色体的数目畸变
  • 染色体的结构异常
  • 核型的描述
  • 姐妹染色单体交换
• 染色体畸变综合征
  • 染色体畸变综合征的概念
  • 染色体异常发生的频率
  • 常染色体异常综合证
    • 三体综合征
    • 单体及部分单体综合征
  • 性染色体异常综合征
    • 性别和性染色体
    • 性染色体数目异常综合征
    • 性染色体的结构畸变

参看

• 染色体病

遗传病的分类及发病率 | 人体染色体

出自A+医学百科 “医学遗传学/染色体病”条目 http://www.a-hospital.com/w/%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%AD%A6/%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93%E7%97%85 转载请保留此链接

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• 此页由A+医学百科用户行医于2011年11月16日 (星期三) 17:04最后更改。
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