先天性胃出口梗阻
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先天性胃出口梗阻(congenital gastric outlet obstruction)指幽门窦部或幽门梗阻，发病率占先天性胃肠道闭锁的1%。
可分为4种类型：幽门窦部断裂闭锁、幽门断裂闭锁、幽门膜式闭锁或狭窄、幽门窦部膜式闭锁或狭窄。
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先天性胃出口梗阻的病因
一、发病原因：
目前尚不清楚，学界上有争议。有以下几种意见：
1、可能与胚胎发育有关：
推测在胚胎8周前，内胚层管发育中断，导致断裂闭锁。8周后由于内胚层过长连接后形成隔膜。
2、与消化道空化过程异常有关：
目前多数学者认为该病的病因与小肠闭锁与狭窄的病因相似，是在胚胎期前肠发育过程中腔化障碍所致。
3、与血管发育有关：
4、其他：
近年也有人通过胎儿镜活检，报道胎儿在宫内患有大疱表皮松解症，可能使幽门部黏膜受累形成瘢痕致幽门闭锁与狭窄。
二、发病机制：
胃内隔膜多位于幽门前1.5～3cm，或接近幽门处，也有同发生2个隔膜，另一个距幽门数厘米处，在十二指肠，将胃和十二指肠分隔开。
隔膜可有孔(狭窄)或无孔(闭锁)。厚2～3mm，由黏膜、黏膜下组织和肌层组成。两侧均被覆有黏膜，间隙中充满疏松结缔组织。
由于食物进入憩室内使其膨胀，加重胃出口梗阻的程度，当某种体位有利于憩室排空时，疼痛可缓解。
先天性胃出口梗阻的症状
一、临床表现：
本病多见于早产儿，大多数患儿有羊水过多史，隔膜孔大。足以通过食物，可无症状。
病儿生后即出现进行性喷射性呕吐，吃奶后即吐，呈喷射性，含乳汁和乳凝块，无胆汁和血液。
婴幼儿时出现间歇性呕吐，伴有食欲减退，渐消瘦，体重减轻，上腹部胀。一般低于标准体重10%～15%，有的
二、相关检查：
体检上腹部膨隆，可有胃形，有胃蠕动波，中下腹平坦。
隔膜无孔(完全闭锁)时则较早出现高位梗阻症状。
如为两个隔膜，则被隔离的胃下部和十二指肠上部膨胀，充满分泌物，形成一个囊性肿物，在上腹部可触及。
三、诊断：
可结合临床表现、病史和相关检查结果来诊断，但确诊主要依靠X线、上消化道钡餐造影、胃镜或手术。
当诊断不明，又有顽固呕吐和上腹膨胀者需手术探查确诊。
先天性胃出口梗阻的诊断
先天性胃出口梗阻的检查化验
可行一下检查以明确诊断：
一、血常规检查：
二、血清检查：
应查血钠、钾、氯、钙和血pH值。
三、X线检查：
可见胃泡影，中下腹无充气影。胃大小正常，于幽门前1～2cm处可见狭窄，通过隔膜孔显示正常幽门括约肌和十二指肠球部影。
X线腹部立位平片上，仅显示左上腹有一宽阔液平面，腹部其他部位无气体，多支持幽门闭锁的诊断，但要与十二指肠闭锁相鉴别。
四、钡餐检查：
钡餐胃肠透视可见胃有不同程度扩张，钡剂潴留，钡剂排出迟缓。可见有一薄隔膜在距幽门近端1～2cm处与幽门纵轴垂直突入胃窦部;年长儿瓣膜厚在2～4mm，活动度小，使狭窄部远端与幽门近端分离，呈“双球征”。
可见胃窦部远端有新月状黏膜皱褶，有时中央有小孔，不能进入镜尖，有时可以通过该孔看到幽门。纤维胃镜不但可以诊断本病，同时可以切除隔膜，治疗本病。
先天性胃出口梗阻的鉴别诊断
应与以下病症相鉴别：
一、新生儿期其他原因所致胃穿孔、溃疡、机械性损伤、肠梗阻等所致的穿孔。
1、胃穿孔：
胃穿孔是溃疡病患者最严重的并发症之一。病人的胃穿孔主要是暴饮暴食所致，暴饮暴食能引起胃酸和胃蛋白酶增加，而很容易诱发胃穿孔。
2、胃溃疡：
溃疡病是一种常见的慢性全身性疾病，分为胃溃疡和十二指肠溃疡，又叫做消化性溃疡。
它之所以称之为消化性溃疡，是因为既往认为胃溃疡和十二指肠溃疡是由于胃酸和胃蛋白酶对粘膜自身消化所形成的，事实上胃酸和胃蛋白酶只是溃疡形成的主要原因之一，还有其他原因可以形成溃疡病。
由于胃溃疡和十二指肠溃疡的病因和临床症状有许多相似之处，医生有时难以区分是胃溃疡还是十二指肠溃疡，因此往往诊断为消化性溃疡，或胃、十二指肠溃疡。如果能明确溃疡在胃或十二指肠，那就可直接诊断为胃溃疡或十二指肠溃疡。
3、肠梗阻：
肠梗阻(intestinal obstruction，ileus)指肠内容物在肠道中通过受阻。为常见急腹症，可因多种因素引起。
起病初，梗阻肠段先有解剖和功能性改变，继则发生体液和电解质的丢失、肠壁循环障碍、坏死和继发感染，最后可致毒血症、休克、死亡。
如能及时诊断、积极治疗大多能逆转病情的发展，以致治愈。
二、胎粪性腹膜炎：
1、简介：
胎粪性腹膜炎是在胎儿时期发生肠穿孔导致胎粪流入腹腔而引起的无菌性腹膜炎。在出生后短期内出现腹膜炎和/或肠梗阻症状，是新生儿及婴儿常见的急腹症之一，病死率较高。
2、临床表现：
患儿常无胎粪，或较少胎粪排出。
3、相关检查：
X线显示肠管粘连，肠腔充气扩张，有多个液平，腹腔内、膈下游离气体较少，胃泡影正常。有时可见钙化影。
先天性胃出口梗阻的并发症
可并发以下病症：
一、营养障碍：
可出现食欲不振、体重减轻、吞咽不适、甚至恶心、睡眠障碍等。常提示有营养状况障碍。
如果病者同时患有感染性发热、开放性创伤、灼伤、甚至近期经历过大手术、胰腺功能障碍等，则应高度怀疑有营养不良障碍的存在。
二、生长发育障碍：
体重持续低于相应年龄体重的第三个百分位数以下;
进行性体重下降以至低于第三个百分位点;
体重低于相应身高年龄体重的80%;
或不管是否低于第三个百分位数，但根据患儿原来确定的生长曲线其预期生长值下降，都属生长障碍。
三、脱水：
脱水指人体由于病变，消耗大量水分，而不能即时补充，造成新陈代谢障碍的一种症状，严重时会造成虚脱，甚至有生命危险，需要依靠输液补充体液。
高渗性脱水即细胞外液减少合并高血钠;
等渗性脱水即细胞外液减少而血钠正常。
四、碱中毒：
由于体液原发CO降低或HCO增高而致血浆 pH值上升的现象(此处原发是指非代偿性增减而言)。
属于酸碱平衡紊乱的一类。血浆PH取决于HCO与HCO之比,即pH∝HCO/HCO(见酸碱平衡)。当HCO或CO分压因通气过度而减少，或HCO因摄入碱或丢失过多而增高时,均可引起pH值上升,这就是碱中毒。
五、贫血：
贫血(anaemia)是指全身循环血液中红细胞总量减少至正常值以下。
沿海和平原地区，成年男子的血红蛋白如低于12.5g/dl，成年女子的血红蛋白低于11.0g/dl，可以认为有贫血。
12岁以下儿童比成年男子的血红蛋白正常值约低15%左右，男孩和女孩无明显差别。海拔高的地区一般要高些。
先天性胃出口梗阻的预防和治疗方法
一、预防：
1、定期体检：以达到早期发现、早期诊断、早期治疗。
2、做好随访：防止病情恶化。
3、由于本病目前病因尚未十分明确，有认为是常染色体隐性遗传病，应做好遗传学咨询工作。
4、增强体质，提高自身免疫力：注意多休息，多参加体育锻炼，多进食富含维生素的新鲜蔬果。
二、治疗前：
应该对该病症状和相关的禁忌进行详细的了解等。
先天性胃出口梗阻的中医治疗
先天性胃出口梗阻的西医治疗
一、手术治疗：
无论何种类型的幽门闭锁与狭窄均应手术治疗。手术前后注意营养支持，纠正脱水、低氯性碱中毒，持续呕吐者，需胃肠减压。
手术治疗切除隔膜，如切除隔膜部水肿，有梗阻症状，则需做胃肠吻合术。
1、盲端型闭锁：
应行瓣膜切除，幽门成形术，术中将多孔胃肠减压管送到十二指肠段。
在新生儿期，由于幽门管腔细小，瓣膜有水肿肥厚，不易切除瓣膜者，可仅行瓣膜切开幽门成形术也能获得良好效果。
二、保守治疗：
仅适用于经X线或内镜检查证实有幽门瓣膜狭窄而无明显梗阻症状者。
先天性胃出口梗阻的护理
预后：
一般预后良好。过去本病治愈率为80%，经手术治疗，可治愈出院。随访发现患儿出院后1～2个月可完全恢复正常，生长发育和智力发育均良好。
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