肌神经接点和肌肉疾病 (G70-G73)
- G70 重症肌无力和其它肌肉神经疾病
- 排除：
肉毒中毒（A05.1）
短暂的新生儿重症肌无力（P94.0）
- G70.0 重症肌无力
- 如果是药物导致,必要时使用辅助的外因编码（见第20章）,去界定药物。
- G70.1 中毒性肌神经障碍
- 如果必要,使用辅助的外因编码（见第20章）,去界定毒剂。
- G70.2 先天性和发育性肌无力
- G70.8 其它明确的肌神经障碍
- G70.9 未明确的肌神经障碍
- G71 原发性肌肉疾病
- 排除：
先天性多发性关节挛缩（Q74.3）
新陈代谢障碍（E70-E90）
肌炎（M60.-）
- G71.0 肌肉萎缩
- 肌肉萎缩:
.隐性遗传,儿童型,类似杜兴或贝克（Duchenne or Becker ）
.良性的 ［贝克（Becker）］
.伴有早期挛缩的良性肩腓骨的 ［埃-德二氏（Emery-Dreifuss）］
.远端的
.面肩胛臂的
.肢带
.眼睛的
.眼咽的
.肩腓骨的
.严重的 ［杜兴（Duchenne）］
排除:
先天性肌肉萎缩:
.NOS（G71.2）
.伴有明确的肌纤维形态学上的异常（G71.2）
- G71.1 肌紧张性障碍
- 营养不良性肌强直 ［斯坦纳特病（Steinert）］
肌强直：
.软骨营养不良性
.药物导致的
.有症状的
先天性肌强直：
.NOS
.显性的 ［托马逊病（Thomsen）］
.隐性的 ［贝克病（Becker）］
神经性肌强直 ［易斯艾卡（Isaacs）］
先天性肌强直症
假性肌强直
如果是药物导致,必要时使用辅助的外因编码（见第20章）,去界定药物。
- G71.2 先天性肌病
- 先天性肌肉萎缩症
.NOS
.伴有明确的肌纤维形态学上的异常
疾病：
.中心核
.微型核
.多核
纤维类型不成比例
肌病：
.肌管的（中央核）
.线状体
- G71.3 线粒体肌病 NEC
- G71.8 肌肉的其它原发性疾患
- G71.9 未明确的肌肉原发性疾患
- 遗传性肌病 NOS
- G72 其它肌肉病变
- 排除：
先天性多发性关节挛缩（Q74.3）
皮肤多发性肌炎（M33.-）
肌肉缺血性梗塞（M62.2）
肌炎（M60.-）
多肌炎（M33.2）
- G72.0 药物导致的肌病
- 如果必要,使用辅助的外因编码（见第20章）,去界定药物。
- G72.1 酒精性肌病
- G72.2 由于其它毒剂导致的肌病
- 如果必要,使用辅助的外因编码（见第20章）,去界定毒剂。
- G72.3 周期性麻痹
- 周期性麻痹（家族性）：
.血钾过高
.血钾过低
.肌强直
.血钾正常
- G72.4 发炎性肌病 NEC
- G72.8 其它特指的肌病
- G72.9 未明确的肌病
- G73* 分类在它处疾病中的肌神经接点和肌肉疾病
更多医学百科条目
G60-G64：多发性神经病变和其他周围神经系统疾病 | G80-G83：脑瘫和其它的瘫痪综合症 
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