5'端帽

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5'端帽(five prime cap)是在真核生物中信使RNA（mRNA）的5'端经修改后形成的的双核苷酸端点。5'加帽的过程对建立成熟的mRNA作翻译非常重要。加帽确保了mRNA在蛋白质生物合成中进行翻译的稳定性，并在细胞核中是高度调控的过程。

目录 1 结构 2 加帽过程 3 加帽目标 4 功能 5 参见 6 注释 7 外部链接 8 参考来源

结构

5'端帽是在mRNA分子的5'端，并且包含一个以不正常5'至5'三磷酸盐链结著mRNA的鸟苷。

更多的修饰包括鸟苷的甲基化、及其他mRNA的5'端内头三个核酸糖的2'羟基的甲基化。两个2'羟基的甲基化于图内可见。

5'端帽的功能与RNA分子的3'端相似，但端帽核酸糖的5'碳是链接的，但3'端则不是的。这会提供足够对核酸外切酶的抵抗。

加帽过程

加帽会是由RNA没有修改的5'端开始。这会形成一个最后的核苷酸，而随后附带于5'碳的三个磷酸盐。

1. 其中一个终结的磷酸盐会由磷酸酶移除，留下两个磷酸盐。
2. 三磷酸鸟苷（GTP）会被鸟苷转移酶加入磷酸盐，并在过程中会失去本身的两个磷酸盐。这就会造成5'至5'三磷酸盐链结。
3. 鸟苷会被甲基转移酶所甲基化。
4. 其他甲基转移酶会选择性地将接近5'的核苷酸甲基化。

加帽目标

在转录前进行加帽所需的酶是与RNA聚合酶Ⅱ连结的。当新转录本的5'端进入酶时就会开始进行加帽，这种方式的加帽是要确保进行多聚腺苷酸化。

用作加帽的酶必须是与RNA聚合酶Ⅱ连结的，为要确保其对某一转录本（差不多就是mRNA）的独有性。

功能

5'端帽有四个主要功能：

• 调控细胞核的输出。细胞核输出是由帽结合复合物（CBC）来调控，它只会与加帽的RNA结合。CBC接着会由核孔复合物所辨认及排出。
• 阻止因核酸外切酶造成的降解。mRNA因核酸外切酶造成的降解会被功能上类似3'端的5'端帽所阻止。mRNA的半衰期会因而上升，方便真核生物输出所需的长时间。
• 促进翻译。5'端帽亦是用作与核糖体及翻译起始因子结合。CBC亦会涉及此过程，负责招聚起始因子。
• 促进除去5'近端内含子。这个过程的机制并不清楚，但5'端帽似乎会绕圈及与剪接体在剪接过程中互相作用，从而促进除去内含子。^[1]

参见

• 核糖体
• RNA聚合酶Ⅱ

注释

外部链接

• RNA Caps. PubMed Medical Subject Heading (MeSH). National Institutes of Health. 
• Chemical RNA Caps. Bio-Synthesis, Inc.. 

转录后修饰 细胞核 前信使RNA · 5'端加帽 · 多腺苷酸化 · 多聚腺苷酸结合蛋白（CPSF、CstF、PAP、 PAB2、CFI及CFII） RNA剪接： 内含子 / 外显子 · snRNA · snRNP · 剪接体（次要剪切体、U1 剪接体RNA） · 选择性剪接 · 前体mRNA加工因子 （PLRG1、PRPF3、PRPF4、PRPF4B、PRPF6、PRPF8、PRPF18、PRPF19、PRPF31、PRPF38A、PRPF38B、PRPF39、PRPF40A及PRPF40B） RNA编辑 · 多聚尿苷酸化 细胞质 5'端帽甲基化 mRNA去帽：DCP1A · DCP1B · DCP2 · DCPS · EDC3 · EDC4

基因表达 遗传学入门 遗传密码 经典中心法则：DNA → RNA → 蛋白质 扩充中心法则（RNA → RNA、RNA → DNA、蛋白质 → 蛋白质） 转录 细菌转录 / 古菌转录 / 真核转录 （转录因子、RNA聚合酶、启动子） 转录后修饰（hnRNA、5'端加帽、RNA剪接、多腺苷酸化） 翻译 （核糖体、tRNA） 原核翻译 / 古菌翻译 / 真核翻译 翻译后修饰 基因表达调控 表观遗传学调节（基因组铭印等） 转录调控 转录后调控（P体、可变剪接、miRNA等） 翻译调控 翻译后调控（磷酸化、蛋白酶解等）

参考来源

• 维基百科-5'端帽

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