三苯甲醇

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三苯甲醇
IUPAC名 三苯甲醇
别名	Triphenylcarbinol Tritanol
识别
CAS号	76-84-6
PubChem	6457
ChemSpider	6215
SMILES	OC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3
InChI	1/C19H16O/c20-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15,20H
InChIKey	LZTRCELOJRDYMQ-UHFFFAOYAJ
性质
化学式	C19H16O
摩尔质量	260.33 g/mol g·mol⁻¹
密度	1.199 g/cm3
熔点	160-163 °C[1]
沸点	360-380 °C
危险性
MSDS	External MSDS
相关物质
相关化学品	三苯甲烷
若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。

三苯甲醇是一种有机化合物，属于醇类，也属于芳香族，其化学式为(C₆H₅)₃COH或Ph₃COH或C₁₉H₁₆O，常缩写为TrOH。它是一种白色结晶固体，是不溶于水和石油醚，但溶于乙醇、二乙醚、乙醚、丙酮和苯，溶于浓硫酸显黄色。在强酸溶液中，它产生一个强烈的黄色，由于形成稳定的“三苯甲基”的碳正离子。

目录 1 性质 2 合成 3 应用 4 参见 5 参考文献 6 参考来源

性质

与干燥的氯化氢用乙醚当催化剂可产生三苯氯甲烷。

合成

苯甲酸甲酯与苯基格氏试剂的反应时常用的实验室制法。^[2]也可用二苯酮代替苯甲酸酯。^[3]

应用

三苯甲醇本身在工业上无应用，仅用于实验室研究。三苯甲醇的衍生物是一些三苯甲烷染料合成的中间体。^[4]

参见

• 苯甲醇

参考文献

1. ↑ Sigma Aldrich. Triphenylmethanol [1 February 2012]. 
2. ↑ W. E. Bachmann and H. P. Hetzner. "Triphenylcarbinol". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 839. 
3. ↑ Latimer, Devin. The GC–MS Observation of Intermediates in a Stepwise Grignard Addition Reaction. J. Chem. Educ.. 2007, 84 (4): 699. doi:10.1021/ed084p699. 
4. ↑ Thomas Gessner and Udo Mayer "Triarylmethane and Diarylmethane Dyes" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim.doi:10.1002/14356007.a27_179

饱和一元醇 （0°） 甲醇 伯醇（1°） 乙醇 · 1-丙醇 直链 伯醇 1-丁醇 · 1-戊醇 · 1-己醇 · 1-庚醇 长链 脂肪醇 1-辛醇 · 1-壬醇 · 1-癸醇 · 1-十一烷醇 · 1-十二烷醇（月桂醇） · 1-十四烷醇 · 1-十六烷醇（鲸蜡醇） · 1-十八烷醇（硬脂醇） · 1-二十烷醇（花生醇） · 1-二十二醇 · 1-二十八烷醇（普利醇） · 1-三十烷醇 支链伯醇 异丁醇 · 新戊醇 · 2-甲基-1-丁醇 · 3-甲基-1-丁醇 仲醇（2°） 2-丙醇 · 2-丁醇 直链仲醇 2-戊醇 · 3-戊醇 · 2-己醇 · 3-己醇 支链仲醇 异丁醇 · 3-甲基-2-丁醇 环状仲醇 环丙醇 · 环丁醇 · 环戊醇 · 环己醇 叔醇（3°） 叔丁醇 · 三苯甲醇 · 2-甲基-2-丁醇 生化：小分子代谢：醇 · 糖类（糖醇、糖酸、苷） · 脂类（酸/中、磷、甾、鞘、类） · 氨基酸/中 · 核（核苷/中） · 四吡咯/中

参考来源

• 维基百科-三苯甲醇

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