神经精神疾病诊断学/Creutzfeldt–Jakob 氏综合征
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【病因和机理】
病因尚未完全明确,可能与慢病毒感染有关。有报告家族遗传性发病。
【临床表现】
早期症状以精神症状、视觉症状及运动症状等三种症状中之一种开始,约50%病例的早期症状为精神症状,表现为记忆力减退、定向力缺失、理解力、判断力、计算力下降以及情绪不稳等。视觉症状以皮质性异常为特征,表现为视觉失认、远近感异常、视物显小症等。运动症状以步行障碍和不自主运动开始,肌强直、肌萎缩、肌束性震颤及小脑性共济失调等。此征痴呆进展较快,最后多变成去皮质综合征以至昏迷。
【鉴别诊断】
(三)进行性多灶性白质脑病(progressive multifocal leukoen cephalopathy) 为慢病毒性脑炎的一种。表现迟钝、孤癖、定向障碍、视幻觉和智能减退。神经症状包括突然短暂的肌肉不随意跳动,瞬间意识障碍,夜间诡妄,间断性低热等。所有病人脑电图均有异常。血清麻疹抗体价升高。早期诊断有赖于CT检查。
Costen 氏综合征 | Dandy–Walker氏综合征 |
出自A+医学百科 “神经精神疾病诊断学/Creutzfeldt–Jakob 氏综合征”条目 http://www.a-hospital.com/w/%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%B2%BE%E7%A5%9E%E7%96%BE%E7%97%85%E8%AF%8A%E6%96%AD%E5%AD%A6/Creutzfeldt%E2%80%93Jakob_%E6%B0%8F%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81 转载请保留此链接
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