生物化学与分子生物学/载脂蛋白
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脂蛋白中与脂类结合的蛋白质称为载脂蛋白,载脂蛋白在肝脏和小肠粘膜细胞中合成。目前已发现了十几种载脂蛋白,结构与功能研究比较清楚的有apoA、apoB、apoC、apoD与apoE五类。每一类脂蛋白又可分为不同的亚类,如apoB分为B100和B48;apoC分为CⅠ、CⅡ、CⅢ等。载脂蛋白在分子结构上具有一定特点,往往含有较多的双性α-螺旋结构,表现出两面性,分子的一侧极性较高可与水溶剂及磷脂或胆固醇极性区结合,构成脂蛋白的亲水面,分子的另一侧极性较低可与非极性的脂类结合,构成脂蛋白的疏水核心区。
载脂蛋白的主要功能是稳定血浆脂蛋白结构,作为脂类的运输载体。除此以外有些脂蛋白还可作为酶的激活剂:如apoAI激活卵磷脂胆固醇脂酰转移酶(lecithincholesteroltransferase.LCAT),apoCⅡ可激活脂蛋白脂肪酶(lipoproteinlipase,LPL)。有些脂蛋白也可作为细胞膜受体的配体:如apo B-48,apoE参与肝细胞对CM的识别,apoB-100可被各种组织细胞表面LDL受体所识别等(见表5-3)。
表5-3 血浆脂蛋白的载脂蛋白
载脂蛋白 | 脂蛋折 | 氨基酸数 | 分子量 | 来源 | 功能 | 含量 |
AⅠ | HDL,CM | 243 | 28.300 | 肝、肠 | 激活LCAT;HDL受体配基 | 121.8±13.7* |
AⅡ | HDL,CM | 77 | 17.500 | 肝、肠 | 稳定HDL结构?抑制LCAT? | 33.0±5.0* |
AⅣ | CM,HDL | 371 | 46.000 | 肠 | 功能不清(促进CM合成?) | 17±2△ |
B-100 | LDL,VLDL,IDL | 4536 | 512,723 | 肝 | LDL受体配基(识别LDL受体) | 87.3±143* |
B-48 | CM,CM残粒 | 265 000 | 肠 | 促进CM合成 | 5△ | |
CⅠ | VLDL,HDL,CM | 57 | 6,500 | 肝 | 激活LCAT? | 7.8±2.4* |
CⅡ | VLDL,HDL,CM | 79 | 8,800 | 肝 | 激活肝外LPL | 5.0±1.8* |
CⅢ | VLDL,HDL,CM | 79 | 8,900 | 肝 | 抑制LPL,抑制肝apoE受体 | 11.8±3.6* |
D | HDL | 22,100 | 肝? | 功能不清(转达运胆固醇酯? | 10±4△ | |
VLDL,HDL,CM | LDL受体配基,肝CM残受体) | |||||
E | CM残粒 | 299 | 34,000 | 肝 | (apoE受体)配基 | 3.5±1.2* |
- 华西医科大学生化教研室对625例成都地区正常成人测定的结果。△国外报导参考值。
LCAT:卵磷脂胆固醇脂酰转移酶 LPL:脂蛋白脂肪酶
参看
脂蛋白中脂类的组成特点 | 脂蛋白的代谢 |
出自A+医学百科 “生物化学与分子生物学/载脂蛋白”条目 http://www.a-hospital.com/w/%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6%E4%B8%8E%E5%88%86%E5%AD%90%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%AD%A6/%E8%BD%BD%E8%84%82%E8%9B%8B%E7%99%BD 转载请保留此链接
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