玉苓消渴茶
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玉苓消渴茶
拼音名:Yuling Xiaoke Cha
英文名：书页号:GLQ─158
标准编号：WS-10658(ZD-0658)-2002
【处方】 玉竹166.7g 女贞子233.3g 绞股蓝166.7g 南瓜150g 甜茶216.7g 茯苓66.7g 淀粉30g制成 1000g
【性状】 本品为袋装茶剂，内容物为棕色至棕褐色的颗粒和粉末；气香，味甜。
【规格】 每袋装3g
【贮藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
目录 |
鉴别方法
(1)取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径3～8μ。果皮表皮细胞表面观呈类多角形，直径36～81μm，胞间层似细缝状，垂周壁厚，胞腔由伸入的外壁分成数个不规则小腔，腔内含黄棕色或紫棕色物。非腺毛单细胞，长170～850μm。纤维细长，壁厚3～6μm。草酸钙针晶多散在。淀粉粒类圆形或椭圆形，直径4～25μm，脐点点状、星状、短缝状。 (2)取木品9g，加乙醇40ml，加热回流1小时，滤过，滤液加20％硫酸溶液30ml，加热回流1小时，浓缩至20ml，放冷，用乙醚振摇提取3次，每次ml，合并乙醚液，用水洗涤3次，每次ml，分取乙醚液，挥至近干，残渣加甲醇1ml溶解，加中性氧化铝(100～200目)2g，拌匀，干燥，加于中性氧化铝柱(100～200目，4g，内径10～15mm)上，用石油醚(60～90℃)60ml洗脱，弃去洗脱液，再用乙醚50ml洗脱，收集乙醚洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参二醇对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮(10:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品9g，加乙醇30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用氯仿振摇提取2次，每次ml，弃去氯仿液，水层再用醋酸乙酯振摇提取2次，每次ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甜茶对照药材2.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-醋酸乙酯(5:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色潜相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 应符合茶剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ T)。
【含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.5％冰醋酸溶液(84:16)为流动相；检测波长为210nm。理论板数按齐墩果酸峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备 取经五氧化二磷干燥12小时的齐墩果酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.15mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物，研细，取6g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇适量，加热回流6小时，提取液转移至50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含女贞子以齐墩果酸(C30H48O3)计，不得少于2.40mg。
功能主治
苗医：怡渥汁吴苯，曲靳挡嘎候：陡：科大罗，仰溪秀切，罗欧买乃，卡欧，坳瓦罗岗蛙。 中医：益气养阴、生津止渴。用于气阴不足所致2型糖尿病引起的口渴多饮，消瘦乏力，尿频量多等症。
用法用量
开水泡服，一次g，一日3次。
注意事项
应配合其它降糖等治疗，本品仅作为改善临时状用药。
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