厚元行气丸
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厚元行气丸
拼音名: HouYuan Xingqi Wan
英文名：书页号:GLPW─619
标准编号：WS- 11174(ZD-1174)-2002
【处方】 化橘红48g 厚朴(制)97g 陈皮48g 延胡索(醋炙)97g 木香97g 蒲黄97g 降香97g 鸡内金193g 佛手97g 三棱(醋炙)97g 沉香97g 郁金97g 莪术(醋炒)97g 桃仁(去油)12g 乳香6g 麝香16g 冰片20g 珍珠(飞)13g 朱砂(飞)159g 琥珀318g 蜂蜜(炼)1800g制成 1000丸
【性状】 本品为褐红色的大蜜丸；气香，味甜，有清凉感。
【鉴别】 (1)取本品6g，剪碎，加稀盐酸5ml，摇匀，加环己烷40ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加正己烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取厚朴酚、和厚朴酚对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以苯-甲醇(27:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品9g，剪碎，加石油醚(60～90℃)25ml，超声处理15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加丙酮2ml使溶解，作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g，同法制成对照药村溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以环己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品10g，剪碎，加无水乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，取上清液，作为供试品溶液。另取佛手对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-醋酸乙酯(3:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (4)取本品10g，剪碎，加石油醚(30～60℃)50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加石油醚(30～60℃)5ml使溶解，作为供试品溶液。另取莪术对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-醋酸乙酯(17:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (5)取本品7.2g，剪碎，加乙醚20ml，浸渍4小时，滤过，滤液作为供试品溶液。另取冰片、麝香酮对照品，加醋酸乙酯制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ E)试验，以交联键合聚乙二醇弹性石英毛细管柱(30m×320μm，0.25μm)为固定相；程序升温：初始柱温为130℃，以每分钟5℃升至200℃。分别吸取上述两种溶液各1μl，注入气相色谱仪。供试品应呈现与对照品保留时间相同的色谱峰。
【用法用量】 口服，一次～2丸，一日1次。
【禁忌】 孕妇忌服。
【规格】 每丸重3.6g
【贮藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
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